N-(3-bromophenyl)-2-phenoxyethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-2-phenoxyethylamine
• 英文别名: 3-bromo-N-(2-phenoxyethyl)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• mdl: MFCD11959464
• 分子量: 292.175
• InChiKey: FDWHMIVBLKBTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-2-phenoxyethylamine 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 potassium phosphate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-6-(3-phenoxyethylaminophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物

  摘要：

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105384739B
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基-1,2-丙二醇 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-bromophenyl)-2-phenoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物

  摘要：

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105384739B

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE<br/>[ZH] 吡唑并[3，4-c]吡啶类衍生物
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY SHIJIAZHUAN

  公开号：WO2016034137A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  式（I）化合物，其互变异构体、光学异构体或药学上可接受的盐，及包含上述化合物的药物组合物。上述化合物具有抑制Xa因子正性影响的活性，可用于制备在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物。
• PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3190111B1

  公开（公告）日：2020-05-06
• US9975893B2
  申请人：——

  公开号：US9975893B2

  公开（公告）日：2018-05-22