(RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-methoxy-2-phenyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1422740-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-methoxy-2-phenyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 9-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-13-phenyl-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene；9-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-13-phenyl-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene
• CAS: 1422740-00-8
• 化学式: C₂₅H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 440.889
• InChiKey: ZLQRCXBFMISPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-4H-chromene-3-carbonitrile 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (RS)-12-(4-chlorophenyl)-9-methoxy-2-phenyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗肿瘤活性的新色烯衍生物的合成

  摘要：

  抑制微管蛋白聚合是癌症治疗中的重要策略之一。由于发现4-芳基4 H-色烯衍生物是通过干扰微管蛋白聚合而成为微管结合剂，因此我们决定集中精力研究该核与5、6和/或7个成员的结合一系列新型化合物中的杂环部分，以探索这种组合可能产生的作用。与秋水仙碱作为阳性对照相比，选择了十种新型化合物用于针对MCF-7乳腺癌细胞系的抗癌筛选试验，其中大多数表现出优异的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.011