N-<6-(3-aminophenyl)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)hept-3-ynyl>-5-ethoxypyrrolidin-2-one | 160580-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<6-(3-aminophenyl)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)hept-3-ynyl>-5-ethoxypyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[6-(3-Aminophenyl)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-3-ynyl]-5-ethoxypyrrolidin-2-one
• CAS: 160580-62-1
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₃Si
• 分子量: 444.69
• InChiKey: QIAGCXLPSLLMOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<6-(3-aminophenyl)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)hept-3-ynyl>-5-ethoxypyrrolidin-2-one 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到3-amino-6-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-13-azagona-1,3,5⁽¹⁰⁾,8-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-<6-(3-aminophenyl)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)hept-3-ynyl>-5-ethoxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006
  作者：Bell, Ian M.、Abell, Chris、Leeper, Finian J.

  DOI：——

  日期：——