N-<7-tert-butyldimethylsiloxy)-6-(3-nitrophenyl)hept-3-ynyl>succinimide | 160580-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<7-tert-butyldimethylsiloxy)-6-(3-nitrophenyl)hept-3-ynyl>succinimide
• 英文别名: 1-[7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(3-nitrophenyl)hept-3-ynyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 160580-60-9
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 444.603
• InChiKey: QEBZAMALBQDJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<7-tert-butyldimethylsiloxy)-6-(3-nitrophenyl)hept-3-ynyl>succinimide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-<6-(3-aminophenyl)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)hept-3-ynyl>succinimide
  参考文献：
  名称：

  Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-<7-tert-butyldimethylsiloxy)-6-(3-nitrophenyl)hept-3-ynyl>succinimide
  参考文献：
  名称：

  Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006
  作者：Bell, Ian M.、Abell, Chris、Leeper, Finian J.

  DOI：——

  日期：——