2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-phenylbenzo[h]quinoline-3-carbonitrile | 929698-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-phenylbenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 929698-63-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: VITGVVPUMGNFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-phenylbenzo[h]quinoline-3-carbonitrile 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-(3-cyano-5,6-dihydro-8-methoxy-4-phenylbenzo[h]quinolin-2-yl)-N-(pyridin-4-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  高效且简便地合成新的苯并[h]色烯和苯并[h]喹啉衍生物作为一类新的细胞毒剂

  摘要：

  摘要 本研究提出了合成新的苯并[h] 色烯和苯并[h] 喹啉衍生物的简便快速的方法。大多数受检化合物的细胞毒性评估表明，它们对 HepG-2（人类癌细胞）和 MCF-7（乳腺癌细胞）具有显着的细胞毒性活性。与参考药物阿霉素相比，化合物 4 和 11 对 HepG-2 人癌细胞具有更强的细胞毒活性。所有检查的化合物对 MCF-7 人癌细胞具有显着活性，并且比多柔比星更有效。新化合物的结构是根据它们的光谱和元素数据确定的。此外，苯并[h] 色烯3 和苯并[h] 喹啉7 的结构通过X 射线晶体学进行了识别。这里详细的合成，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.05.081
• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 哌啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-amino-5,6-dihydro-8-methoxy-4-phenylbenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高效且简便地合成新的苯并[h]色烯和苯并[h]喹啉衍生物作为一类新的细胞毒剂

  摘要：

  摘要 本研究提出了合成新的苯并[h] 色烯和苯并[h] 喹啉衍生物的简便快速的方法。大多数受检化合物的细胞毒性评估表明，它们对 HepG-2（人类癌细胞）和 MCF-7（乳腺癌细胞）具有显着的细胞毒性活性。与参考药物阿霉素相比，化合物 4 和 11 对 HepG-2 人癌细胞具有更强的细胞毒活性。所有检查的化合物对 MCF-7 人癌细胞具有显着活性，并且比多柔比星更有效。新化合物的结构是根据它们的光谱和元素数据确定的。此外，苯并[h] 色烯3 和苯并[h] 喹啉7 的结构通过X 射线晶体学进行了识别。这里详细的合成，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.05.081

文献信息

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  DOI：10.2174/1570180814666161118163844

  日期：2017.2.23

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  作者：M. N. Jachak、D. B. Kendre、A. B. Avhale、R. B. Toche、V. J. Medhane

  DOI：10.1080/00304940609355992

  日期：2006.6

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