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(2S, 3S)-threo-β-methylmalic acid | 13398-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S, 3S)-threo-β-methylmalic acid
英文别名
(2S,3S)-(+)-threo-3-methylmalic acid;(2S,3S)-2-hydroxy-3-methylsuccinic acid;(2S,3S)-2-hydroxy-3-methylbutanedioic acid
(2S, 3S)-threo-β-methylmalic acid化学式
CAS
13398-41-9
化学式
C5H8O5
mdl
——
分子量
148.116
InChiKey
NPYQJIHHTGFBLN-HRFVKAFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES N-HYDROXYAMIDE ET LEUR APPLICATION
    申请人:APPLIED RESEARCH SYSTEMS
    公开号:WO2006010751A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention is related to N-hydroxyamide derivatives of Formula (I) and use thereof, in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.
    本发明涉及式(I)的N-羟基酰胺衍生物及其用途,特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸道疾病和纤维化,包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺病、肝脏和肺部纤维化。
  • Bhat, K. S.; Dixit, K. N.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 509 - 512
    作者:Bhat, K. S.、Dixit, K. N.、Rao, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation of Four Optically Active Isomers of 3-Methylmalic Acid
    作者:Susumu Tatsumi、Masami Imaida、Yoshiharu Izumi
    DOI:10.1246/bcsj.39.1818
    日期:1966.8
  • Determination of the absolute configuration at C-6 and C-7 of serricornin (4,6-dimethyl-7-hydroxy-3-nonanone), the sex pheromone of the cigarette beetle
    作者:Kenji Mori、Hiroko Nomi (née Iwasawa)、Tatsuji Chuman、Masahiro Kohno、Kunio Kato、Masao Noguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90254-0
    日期:——
  • Synthesis and absolute stereochemistry of serricornin [(4S,6S,7S)-4,6-dimethyl-7-hydroxy-3-nonanone]
    作者:Kenji Mori、Hiroko Nomi、Tatsuji Chuman、Masahiro Kohno、Kunio Kato、Masao Noguchi
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80081-1
    日期:1982.1
    The absolute stereochemistry o serricornin (4,6-dimethyl-7-hydroxy-3-nonanone) was established as 4S, 6S, 7S by synthesizing both (4S, 6S, 7S)-isomer and its antipode. Only the natural enantiomer was bioactive.
    通过合成(4 S,6 S,7 S)-异构体及其对映体,将Serricornin(4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮)的绝对立体化学确定为4 S,6 S,7 S。仅天然对映异构体具有生物活性。
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