2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-glucopyranosylazid | 106192-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-glucopyranosylazid
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-azido-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 106192-40-9
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₁₀S
• 分子量: 485.472
• InChiKey: VWBCNOZPKCNBLM-FQBWVUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  180.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-glucopyranosylazid 在 叠氮化锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以88%的产率得到2,3,4-Tri-O-acetyl-6-azido-6-desoxy-α-D-glucopyranosylazid
  参考文献：
  名称：

  Gyoergydeak, Zoltan; Szilagyi, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四邻乙酰基-beta-d-吡喃葡萄糖氯化物 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-glucopyranosylazid
  参考文献：
  名称：

  Gyoergydeak, Zoltan; Szilagyi, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GYORGYDEAK, ZOLTAN;SZILAGYI, LASZLO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 3, 235-241
  作者：GYORGYDEAK, ZOLTAN、SZILAGYI, LASZLO

  DOI：——

  日期：——