4,4'-(9,9'-(1,4-phenylene)bis(1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-10,9(9H)-diyl))bis(N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-(9,9'-(1,4-phenylene)bis(1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-10,9(9H)-diyl))bis(N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide)
• 英文别名: N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-[3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-[4-[3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-10-[4-[(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]phenyl]-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-9-yl]phenyl]-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-10-yl]benzamide
• 化学式: C₅₈H₆₀N₁₀O₁₀S₄
• 分子量: 1185.44
• InChiKey: QRSMJZYCEJCRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  378
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,4'-(9,9'-(1,4-phenylene)bis(1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-10,9(9H)-diyl))bis(N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型a啶-乙酰唑酰胺共轭物及其对人碳酸酐酶同工型hCA I，II，IV和VII的抑制作用

  摘要：

  在微波下，将4-氨基-N-（5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基）苯甲酰胺与环1,3-二酮（二甲酮和环己烷-1,3-二酮）和芳香醛缩合辐射，导致一系列of啶-乙酰唑酰胺共轭物。研究了这些新化合物作为碳酸酐酶的抑制剂（CA，EC 4.2.1.1），更确切地说是胞质异构体hCA I，II，VII和膜结合的hCA IV抑制剂。新化合物可在低微摩尔和纳摩尔范围内抑制所有研究的同工型。hCA IV和VII被K I抑制的范围为29.7–708.8 nM（hCA IV）和1.3–90.7 nM（hCA VII）。对于hCA I和II，K Is的范围为6.7–335.2 nM（hCA I）和0.5–55.4 nM（hCA II）。描绘了此处报道的for啶-乙酰唑酰胺缀合物抑制这些同工型的构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.05.064