1-(E)-(diethoxyphosphinyl)ethenyl-5,7-dioxa-6,6-diphenylspiro[2.5]octane | 911482-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(E)-(diethoxyphosphinyl)ethenyl-5,7-dioxa-6,6-diphenylspiro[2.5]octane
• CAS: 911482-97-8
• 化学式: C₂₄H₂₉O₅P
• 分子量: 428.465
• InChiKey: LWQZWOHGMSUHFG-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(E)-(diethoxyphosphinyl)ethenyl-5,7-dioxa-6,6-diphenylspiro[2.5]octane 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2-amino-6-benzyloxy-9-[(1RS,2RS)-1-benzoyloxymethoxy-2-[(diethoxyphosphinyl)ethyl]cyclopropan-1-yl]methylpurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphonate Analogues of the Antiviral Cyclopropane Nucleoside A-5021

  摘要：

  A series of phosphonate analogues of the antiviral cyclopropane nucleoside A-5027 were synthesized from(1S*, 7R*)-3,5-dioxa-4,4-diphenylbicyclo[5.1.0]octane-l-methanol by a 10-step process. In contrast to the potent antiherpetic activity of A-5021, they were all devoid of antiviral activity.

  DOI：

  10.1081/ncn-200067409
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,7RS)-3,5-dioxa-4,4-diphenylbicyclo[5.1.0]octane-1-methanol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(E)-(diethoxyphosphinyl)ethenyl-5,7-dioxa-6,6-diphenylspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphonate Analogues of the Antiviral Cyclopropane Nucleoside A-5021

  摘要：

  A series of phosphonate analogues of the antiviral cyclopropane nucleoside A-5027 were synthesized from(1S*, 7R*)-3,5-dioxa-4,4-diphenylbicyclo[5.1.0]octane-l-methanol by a 10-step process. In contrast to the potent antiherpetic activity of A-5021, they were all devoid of antiviral activity.

  DOI：

  10.1081/ncn-200067409