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HOBA | 283600-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
HOBA
英文别名
5-Ethyl-5-(4-hydroxymethylbenzyl)barbituric acid
HOBA化学式
CAS
283600-00-0
化学式
C14H16N2O4
mdl
——
分子量
276.292
InChiKey
PJGYCMCJKLYDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    HOBA哌啶4-二甲氨基吡啶达卡巴嗪 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.26h, 生成 Fmoc-Leu-Trp-Phe-OBA
    参考文献:
    名称:
    基于亲和分离 (SAS) 的合成:使用氢键相互作用从未标记化合物中分离具有巴比妥酸标签的产品
    摘要:
    描述了一种基于间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺和巴比妥酸衍生物之间的分子识别亲和纯化合成化合物的新方法。具有作为标签的巴比妥酸衍生物的所需化合物可通过以下程序容易地从反应混合物中分离。在每个反应循环后,将反应混合物施加到具有间苯二甲酸双(2,6-二氨基吡啶)酰胺作为人工受体的聚苯乙烯柱上。带有巴比妥酸标签的化合物被选择性地吸附在色谱柱上,而没有标签的其他杂质如过量的试剂和副产物被洗掉。随后用 CH2Cl2-MeOH (1:1) 解吸得到所需的高纯度化合物。
    DOI:
    10.1055/s-2001-13392
  • 作为产物:
    描述:
    Diethyl 2-(4-allyloxymethylbenzyl)-2-ethylmalonate 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.67h, 生成 HOBA
    参考文献:
    名称:
    基于亲和分离 (SAS) 的合成:使用氢键相互作用从未标记化合物中分离具有巴比妥酸标签的产品
    摘要:
    描述了一种基于间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺和巴比妥酸衍生物之间的分子识别亲和纯化合成化合物的新方法。具有作为标签的巴比妥酸衍生物的所需化合物可通过以下程序容易地从反应混合物中分离。在每个反应循环后,将反应混合物施加到具有间苯二甲酸双(2,6-二氨基吡啶)酰胺作为人工受体的聚苯乙烯柱上。带有巴比妥酸标签的化合物被选择性地吸附在色谱柱上,而没有标签的其他杂质如过量的试剂和副产物被洗掉。随后用 CH2Cl2-MeOH (1:1) 解吸得到所需的高纯度化合物。
    DOI:
    10.1055/s-2001-13392
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