5-Ethyl-5-[4-(4-piperidino-3-nitrobenzoyl)oxymethylbenzyl]barbituric acid | 350671-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-Ethyl-5-[4-(4-piperidino-3-nitrobenzoyl)oxymethylbenzyl]barbituric acid
• CAS: 350671-38-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₇
• 分子量: 508.531
• InChiKey: URZULQQBPCAYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-Ethyl-5-[4-(4-piperidino-3-nitrobenzoyl)oxymethylbenzyl]barbituric acid 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以24.0 mg的产率得到methyl 3-nitro-4-(piperidin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于亲和分离 (SAS) 的合成：使用氢键相互作用从未标记化合物中分离具有巴比妥酸标签的产品

  摘要：

  描述了一种基于间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺和巴比妥酸衍生物之间的分子识别亲和纯化合成化合物的新方法。具有作为标签的巴比妥酸衍生物的所需化合物可通过以下程序容易地从反应混合物中分离。在每个反应循环后，将反应混合物施加到具有间苯二甲酸双（2,6-二氨基吡啶）酰胺作为人工受体的聚苯乙烯柱上。带有巴比妥酸标签的化合物被选择性地吸附在色谱柱上，而没有标签的其他杂质如过量的试剂和副产物被洗掉。随后用 CH2Cl2-MeOH (1:1) 解吸得到所需的高纯度化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13392
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 [Me₂NCl](+)Cl(-) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 达卡巴嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 5-Ethyl-5-[4-(4-piperidino-3-nitrobenzoyl)oxymethylbenzyl]barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  基于亲和分离 (SAS) 的合成：使用氢键相互作用从未标记化合物中分离具有巴比妥酸标签的产品

  摘要：

  描述了一种基于间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺和巴比妥酸衍生物之间的分子识别亲和纯化合成化合物的新方法。具有作为标签的巴比妥酸衍生物的所需化合物可通过以下程序容易地从反应混合物中分离。在每个反应循环后，将反应混合物施加到具有间苯二甲酸双（2,6-二氨基吡啶）酰胺作为人工受体的聚苯乙烯柱上。带有巴比妥酸标签的化合物被选择性地吸附在色谱柱上，而没有标签的其他杂质如过量的试剂和副产物被洗掉。随后用 CH2Cl2-MeOH (1:1) 解吸得到所需的高纯度化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13392