1,1',4,4'-Tetramethoxy-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthyl | 85485-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1',4,4'-Tetramethoxy-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthyl
• CAS: 85485-10-5
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄
• 分子量: 402.49
• InChiKey: KXOFEZOAHVKOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',4,4'-Tetramethoxy-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthyl 在 硝酸 作用下， 以94%的产率得到3,3'-Bis-<2-methyl-1,4-naphthochinon>
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-3-methyl-1-naphthol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1',4,4'-Tetramethoxy-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215