2,5-distyryl-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2,5-distyryl-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
• 英文别名: 4,10-bis[(E)-2-phenylethenyl]-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• 化学式: C₂₄H₁₆S₃
• 分子量: 400.589
• InChiKey: LYDNDFMBJYPQLR-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,5-distyryl-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Isomers of organic semiconductors based on dithienothiophenes: the effect of sulphur atoms positions on the intermolecular interactions and field-effect performances

  摘要：

  三种同分异构体中硫原子的位置在分子间相互作用和有机场效应晶体管性能中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c5tc02287h

文献信息

• Isomers of organic semiconductors based on dithienothiophenes: the effect of sulphur atoms positions on the intermolecular interactions and field-effect performances
  作者：Wenjing Yi、Shuai Zhao、Huiliang Sun、Yuhe Kan、Jianwu Shi、Shisheng Wan、Chunli Li、Hua Wang

  DOI：10.1039/c5tc02287h

  日期：——

  The sulfur atoms positions in three isomers play an important role in the intermolecular interactions and OFET performances.

  三种同分异构体中硫原子的位置在分子间相互作用和有机场效应晶体管性能中起着重要作用。