tert-butyl N-[2-[(4S)-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate | 130532-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(4S)-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 130532-56-8
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 428.644
• InChiKey: AEZZUBSODAKMLB-PCUGXKRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4S)-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate 在 palladium diacetate 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (1S,2S,3S)-2-[(1S)-1-氨基-2-羟基-2-氧代乙基]-3-(甲氧基甲基)环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3′-substituted-2-(carboxycyclopropyl)glycines via intramolecular cyclopropanation. The folded form of L-glutamate activates the Non-NMda receptor subtype

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94496-4
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚胺酯 、 (S)-((1E)-3-hydroxy-propenyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 tert-butyl N-[2-[(4S)-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3′-substituted-2-(carboxycyclopropyl)glycines via intramolecular cyclopropanation. The folded form of L-glutamate activates the Non-NMda receptor subtype

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94496-4

文献信息

• SHIMAMOTO, KEIKO;OHFUNE, YASUFUMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 4049-4052
  作者：SHIMAMOTO, KEIKO、OHFUNE, YASUFUMI

  DOI：——

  日期：——