[(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2Cl2(μ-N,N'-diphenyloxamidato)] | 1225042-64-7

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2Cl2(μ-N,N'-diphenyloxamidato)]
• CAS: 1225042-64-7
• 化学式: C₃₄H₄₀Cl₂Ir₂N₂O₂
• 分子量: 964.05
• InChiKey: ZYSJLRCYXJHFEM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2Cl2(μ-N,N'-diphenyloxamidato)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)4Ir4(μ-N,N'-diphenyloxamidato)2(μ-tetrakis(4-pyridyl)cyclobutane)](OTf)4
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]含氧嘧啶酮配体的矩形大环分子模板辅助在固态中的光二聚化。

  摘要：

  一系列带有草酰胺基配体[Cp * 2 M 2（μ- N，N'-双（芳基）草酰胺基）Cl 2 ]的双核半三明治铱和铑配合物（1a，M = Ir，芳基= Ph; 1b， M = Ir，芳基= C 6 H 4 - p -Me; 2a，M = Rh，芳基= Ph; 2b，M = Rh，芳基= C 6 H 4 - p -Me）起潜在的``有机金属夹''作用通过乙酰胺的锂盐与[Cp * MCl 2 ] 2的反应合成线性模板（M = Ir或Rh）。在AgOTf（OTf = CF 3 SO 3）存在下，用反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（4,4'-bpe）处理双核配合物（1a - 2b），得到相应的四核配合物通式[Cp * 4 M 4（μ- N，N'-双（芳基）草酰胺）2（μ-4,4'-bpe）2 ]（OTf）4（3a，M = Ir，芳基= Ph ;图3b，M =铱，芳基= C 6 H ^ 4 - p -Me;图4a，M

  DOI：

  10.1021/om901125r
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 草酰苯胺 在 C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.8%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2Cl2(μ-N,N'-diphenyloxamidato)]
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]含氧嘧啶酮配体的矩形大环分子模板辅助在固态中的光二聚化。

  摘要：

  一系列带有草酰胺基配体[Cp * 2 M 2（μ- N，N'-双（芳基）草酰胺基）Cl 2 ]的双核半三明治铱和铑配合物（1a，M = Ir，芳基= Ph; 1b， M = Ir，芳基= C 6 H 4 - p -Me; 2a，M = Rh，芳基= Ph; 2b，M = Rh，芳基= C 6 H 4 - p -Me）起潜在的``有机金属夹''作用通过乙酰胺的锂盐与[Cp * MCl 2 ] 2的反应合成线性模板（M = Ir或Rh）。在AgOTf（OTf = CF 3 SO 3）存在下，用反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（4,4'-bpe）处理双核配合物（1a - 2b），得到相应的四核配合物通式[Cp * 4 M 4（μ- N，N'-双（芳基）草酰胺）2（μ-4,4'-bpe）2 ]（OTf）4（3a，M = Ir，芳基= Ph ;图3b，M =铱，芳基= C 6 H ^ 4 - p -Me;图4a，M

  DOI：

  10.1021/om901125r
• 作为试剂：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 丙酮 在 hydrotalcite 、 [(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2Cl2(μ-N,N'-diphenyloxamidato)] 、 calcium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以7%的产率得到2,15-十六烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Ir-oxalamidato /固体碱催化剂体系介导的醇与酮的高效α-烷基化

  摘要：

  Ir-草胺酰胺配合物与固体碱（例如，铝硅酸镁/ Ca（OH）2）结合可显着提高甲基酮与伯醇的α-烷基化反应的催化剂生产率。通过系统改变草酰胺的配体而进行的优化导致实际营业额（TON）为10,000至40,000。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00362

文献信息

• METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210047254A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.

  本发明涉及：将醇的羟基转化为的方法；以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于，在周期表的7-11族金属群的复合物存在下，通过将一个由CH(R1)(R2)OH（其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）表示的醇与一个具有活性质子的化合物（其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团；X1表示氢原子或类似物；EWG1表示电子吸引基团；R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）反应，从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu（其中R1、R2和Nu如下定义）表示的化合物。同时，所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。