methyl 3-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propionate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propionate hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄*ClH
• 分子量: 289.759
• InChiKey: CBRDNOOJLGPTCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propionate hydrochloride 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (R)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-nitro-1,3-dioxoisoindoline-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  EP3782983

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-amino-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3782983

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic amides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05698579A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Cyclic amides are inhibitors of tumor necrosis factor and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 3-phenyl-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propionamide.

  环酰胺是肿瘤坏死因子的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-苯基-3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)丙酰胺。
• ISOINDOLE DERIVATIVE
  申请人：Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3782983A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  Disclosed is a compound of formula (I) and a stereoisomer thereof: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the present disclosure.

  本发明公开了一种式（I）化合物及其立体异构体： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如本公开中定义。
• [EN] ISOINDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOINDOLE<br/>[ZH] 异吲哚衍生物
  申请人：TIANJIN HEMAY PHARMACEUTICAL SCI TECH CO LTD

  公开号：WO2019201255A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  公开了通式(I)化合物、其立体异构体： (I) 其中，R1、R2、R3和R4如本公开中定义。
• Thalidomide analogs and PDE4 inhibition
  作者：George W. Muller、Mary G. Shire、Lu Min Wong、Laura G. Corral、Rebecca T. Patterson、Yuxi Chen、David I. Stirling

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00475-2

  日期：1998.10

  N-Phthaloyl 3-amino-3-arylpropionic acid analogs of thalidomide that are potent inhibitors of tumor necrosis factor-a are reported. These compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5698579A
  申请人：——

  公开号：US5698579A

  公开（公告）日：1997-12-16