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(+/-)-methyl (1,3/2)-2,3-diacetoxy-4-cyclohexene-1-carboxylate | 104731-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-methyl (1,3/2)-2,3-diacetoxy-4-cyclohexene-1-carboxylate
英文别名
methyl DL-(1,3/2)-2,3-di-O-acetyl-2,3-dihydroxy-4-cyclohexene-1-carboxylate;methyl DL-(1,3/2)-2,3-diacetoxycyclohex-4-ene-1-carboxylate
(+/-)-methyl (1,3/2)-2,3-diacetoxy-4-cyclohexene-1-carboxylate化学式
CAS
104731-68-2;108867-03-4;108867-04-5;132016-50-3
化学式
C12H16O6
mdl
——
分子量
256.255
InChiKey
NRPSBBNWEQCDKS-VWYCJHECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-methyl (1,3/2)-2,3-diacetoxy-4-cyclohexene-1-carboxylate吡啶甲酸双氧水sodium methylate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 101.0h, 生成 (3aR,4R,5S,7S,7aR)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of methyl shikimate from methyl (1,3,4/2,5)-2,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylate
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80155-6
  • 作为产物:
    描述:
    methyl DL-(1,3,5/2,4)-2,3-diacetoxy-4,5-dibromocyclohexane-1-carboxylate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到(+/-)-methyl (1,3/2)-2,3-diacetoxy-4-cyclohexene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    dl-(1,3 / 2,4,5)-和dl-(1,3,4 / 2,5)-2,3,4,5-四羟基环己烷-1-甲酸甲酯的合成
    摘要:
    摘要两种新的非对映异构体,分别为(2,3,4,5-四羟基环己烷-1-甲酸)伪己酸酯,具有(1,3 / 2,4,5)-(8)和(1,3,4 / 2, 5)-构型(16)已经由呋喃和丙烯酸的内加合物的容易获得的溴内酯(1)合成。在80°下用20%溴化氢的乙酸溶液处理1,导致1,4-脱水环的区域选择性裂解,得到dl-(1,3,5 / 2,4)-2,3-二乙酰氧基-4, 5-二溴环己烷-1-甲酸(2)。用锌粉将2脱溴,得到dl-(1,3 / 2)-2,3-二乙酰氧基环己基-4-烯-1-羧酸(5)。将5的甲酯(6)用四氧化os和过氧化氢氧化,然后乙酰化,得到8的四乙酸酯。6的环氧化反应得到两个同分异构的环氧化物,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90392-6
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文献信息

  • Pseudo-Sugars. XVI. Facile Synthesis of Pseudo-α-D and L-Glucopyranoses
    作者:Seiichiro Ogawa、Kazufumi Nakamura、Tohei Takagaki
    DOI:10.1246/bcsj.59.2956
    日期:1986.9
    Optically active pseudo-α-glucopyranoses have been synthesized from enantiomeric (1,3,5/2,4)-2,3-diacetoxy-4,5-dibromo-1-cyclohexanecarboxylic acids, obtained by optical resolution of the racemic modification using (+)-and (−)-α-methylbenzylamines.
    通过使用(+)-和(-)-α-甲基苄胺对外消旋体进行光学解析,从对映体(1,3,5/2,4)-2,3-二乙酰基-4,5-二-1-环己烷羧酸合成了具有光学活性的假α-葡萄糖
  • Synthesis and Epoxidation of Methyl<i>trans</i>-5,6-Diacetoxy-1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate
    作者:Seiichiro Ogawa、Tohei Takagaki
    DOI:10.1246/bcsj.61.1413
    日期:1988.4
    acid, was prepared by bromination of (±)-methyl (1,3/2)-2,3-diacetoxy-4-cyclohexene-1-carboxylate, followed by debromination of the major dibromide obtained with zinc dust. Epoxidation of the diene with peracid gave selectively two 3,4-monoepoxides.
    (±)-甲基 1,3-环己二烯-1-羧酸是合成莽草酸生物的有用中间体,通过 (±)-甲基 (1,3/2)-2,3-二乙酰基的化反应制备-4-环己烯-1-羧酸盐,然后用粉对主要二化物进行。二与过酸的环化选择性地产生两种 3,4-单环氧化物
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