1,12-bis(pyrazol-1-yl)dodecane | 1134582-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,12-bis(pyrazol-1-yl)dodecane
• 英文别名: 1-(12-pyrazol-1-yldodecyl)pyrazole
• CAS: 1134582-30-1
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄
• 分子量: 302.463
• InChiKey: LQENKDRNFCTCID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis(pyrazol-1-yl)dodecane 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1'-(dodecane-1,12-diyl)-4,4'-diiodo-2,2'-dimethyldipyrazolium triflate
  参考文献：
  名称：

  含多亚甲基接头的双（吡唑-1-基）烷烃衍生物及其相关的单吡喃和双吡唑鎓盐的合成及细胞毒性

  摘要：

  α，ω-二溴代烷烃与吡唑和3,5-二甲基吡唑的反应在二甲亚砜-氢氧化钾的超碱性介质中用于合成双齿配体：双（吡唑-1-基）烷烃和双（3,5-二甲基吡唑通过包含四个至十二个亚甲基的烷基链连接的-1-基烷烃。所得化合物用I2-HIO 3 -H 2 SO 4氧化碘化在乙酸中制得二碘代衍生物：双（4-碘吡唑-1-基）烷烃和双（4-碘-3,5-二甲基吡唑-1-基）烷烃。通过吡唑环的2位上的氮原子与碘甲烷以及三氟甲磺酸甲酯的烷基化，将所获得的吡唑的二碘代衍生物进一步转化为单和二吡唑鎓盐。这些产物作为介电N-杂环卡宾配合物的前体是令人感兴趣的。研究了所得化合物对THP-1单核细胞白血病细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1900-0
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1,12-二溴十二烷 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,12-bis(pyrazol-1-yl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  异旋铜 (II) 六氟乙酰丙酮化物与硝酰基氮氧双自由基复合物中的立体化学非刚性从配位单元转移到聚亚甲基片段

  摘要：

  双(六氟乙酰丙酮)铜(II) [Cu(hfac)2]与硝酰基硝基氧双自由基双[4-(4,4,5,5-tetramethyl-3-oxide-1-oxyl-4,5-)的反应dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrazol-1-yl] 烷烃（L6、L10 和 L12）产生了骨架杂自旋配合物 [Cu(hfac)2]2L6 和层状聚合物杂自旋配合物 [Cu(hfac) 2]2L10 和 {[Cu(hfac)2]2L12}[Cu(hfac)2(PriOH)2]。在这些化合物的固态下，立体化学的非刚性表现为多亚甲基片段-(CH2)n-的变形。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0279-6