(Z)-1-(2-nitrophenyl)-1-trimethylsilyloxyhex-1-en-3-one | 1042712-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-nitrophenyl)-1-trimethylsilyloxyhex-1-en-3-one
• CAS: 1042712-07-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄Si
• 分子量: 307.422
• InChiKey: IRKADGKBBUIQLU-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-nitrophenyl)-1-trimethylsilyloxyhex-1-en-3-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以48%的产率得到methyl 3-hydroxy-2'-nitro-5-propylbiphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 6(5H)-phenanthridinones based on a [3+3]-cyclocondensation/lactamization strategy

  摘要：

  Functionalized 6(5H)-phenanthridinones (dibenzo[b,d]pyrid-6-ones) were prepared by [3+3]-cyclocondensation of 1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with nitro-substituted 1-aryl-1-silyloxy-1-en-3-ones and subsequent reductive lactamization. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.067
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (Z)-1-hydroxy-1-(2-nitrophenyl)hex-1-en-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到(Z)-1-(2-nitrophenyl)-1-trimethylsilyloxyhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 6(5H)-phenanthridinones based on a [3+3]-cyclocondensation/lactamization strategy

  摘要：

  Functionalized 6(5H)-phenanthridinones (dibenzo[b,d]pyrid-6-ones) were prepared by [3+3]-cyclocondensation of 1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with nitro-substituted 1-aryl-1-silyloxy-1-en-3-ones and subsequent reductive lactamization. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.067

文献信息

• Synthesis of functionalized 6(5H)-phenanthridinones based on a [3+3]-cyclocondensation/lactamization strategy
  作者：Mirza A. Yawer、Ibrar Hussain、Inam Iqbal、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.067

  日期：2008.7

  Functionalized 6(5H)-phenanthridinones (dibenzo[b,d]pyrid-6-ones) were prepared by [3+3]-cyclocondensation of 1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with nitro-substituted 1-aryl-1-silyloxy-1-en-3-ones and subsequent reductive lactamization. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.