N2,N2-二丁基-6-甲基-N4-苯乙基-嘧啶-2,4-二胺 | 105683-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N2,N2-二丁基-6-甲基-N4-苯乙基-嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: (Z)-6-decenal
• 英文别名: (Z)-dec-6-enal
• CAS: 105683-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: BHAHVSKDYRPNIR-PLNGDYQASA-N

物化性质

• LogP：
  3.544 (est)
• 保留指数：
  1176.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-二丁基-6-甲基-N4-苯乙基-嘧啶-2,4-二胺 在 samarium diiodide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1E,7Z)-1-nitroundeca-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Samarium-Promoted Synthesis of Aliphatic (E)-Nitroalkenes under Mild Conditions

  摘要：

  A samarium-promoted synthesis of (E)-nitroalkenes from 1-bromo-1-nitroalkan-2-ols in high yields and with total selectivity is reported. This reaction together with the easy and efficient preparation of the 1-bromo-1-nitroalkan-2-ols constitutes a simple and advantageous alternative toward nitroalkenes with total E-stereoselectivity. A mechanism is proposed to explain the E-stereoselectivity of the beta-elimination reaction.

  DOI：

  10.1021/jo0706271
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 生成 N2,N2-二丁基-6-甲基-N4-苯乙基-嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards a Biomimetic Synthesis of the Marine Alkaloids Papuamine and Haliclonadiamine: Model Studies
  作者：Robert M Adlington、Jack E Baldwin、Gregory L Challis、Rhona J Cox、Gareth J Pritchard

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01011-x

  日期：2000.1

  A plausible biosynthetic pathway for the isomeric marine alkaloids papuamine and haliclonadiamine via the double tandem ene cyclisation of a tetraenediimine is proposed. Initial model studies directed toward the biomimetic synthesis of these alkaloids are described which illustrate that the Lewis acid-promoted ene cyclisation of methyl-2-(methoxycarbonyl)dodeca-2,8-dienoate is critically dependent

  提出了经由四烯二胺的双串联烯环化的异构海洋生物碱巴布胺和卤代丙二胺的可能的生物合成途径。描述了针对这些生物碱的仿生合成的初始模型研究，这些研究表明2-（甲氧基羰基）dodeca-2,8-二烯酸甲酯的路易斯酸促进的烯环化主要取决于Δ-8几何形状。
• ——
  作者：TAMAKI JOSIO、 SUGEHEH GEHN、 KAVASAKI KEHNDZIRO、 OKU TOSIO、 VAKAMATSU MASA+

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Samarium-Promoted Synthesis of Aliphatic (<i>E</i>)-Nitroalkenes under Mild Conditions
  作者：José M. Concellón、Pablo L. Bernad、Humberto Rodríguez-Solla、Carmen Concellón

  DOI：10.1021/jo0706271

  日期：2007.7.1

  A samarium-promoted synthesis of (E)-nitroalkenes from 1-bromo-1-nitroalkan-2-ols in high yields and with total selectivity is reported. This reaction together with the easy and efficient preparation of the 1-bromo-1-nitroalkan-2-ols constitutes a simple and advantageous alternative toward nitroalkenes with total E-stereoselectivity. A mechanism is proposed to explain the E-stereoselectivity of the beta-elimination reaction.