IMB-070593 | 959759-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: IMB-070593
• 英文别名: IMB；7-(3-Amino-4-methoxyiminopiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；7-(3-amino-4-methoxyiminopiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 959759-41-2
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₅
• 分子量: 418.425
• InChiKey: KSZDSPPAHYDVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IMB-070593 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(3-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido)-4-(methoxyimino)piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Amino Acid and Dipeptide Prodrugs of IMB-070593, a Fluoroquinolone Candidate

  摘要：

  一系列氨基酸和二肽前药形式的IMB-070593，一种在我们实验室发现的氟喹诺酮类候选药物，被合成并评估了其水溶性和抗菌活性。我们的研究结果显示，四种氨基酸前药4a,b,e,f和两种二肽前药4k,l的水溶性远超IMB-070593的甲磺酸盐（22.5 mg/mL），达到了较高的水平（>85 mg/mL）。化合物4a和4k在体内对MSSA 12-1（口服/静脉注射，5.32–7.68 mg/kg）和S. pneumoniae12-10（口服，18.39–23.13 mg/kg）显示出良好的疗效，其活性比母药高出1.19–1.50倍。

  DOI：

  10.3390/molecules19056822