ethyl 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetate | 1351304-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetate
• CAS: 1351304-90-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: IHNOLRNBILIRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三取代的烯丙基和均烯丙基醇的三氟甲基化

  摘要：

  已经开发了使用Togni试剂对三取代的烯丙基和均烯丙基醇进行有效的铜催化三氟甲基化反应。这种策略，伴随着双键迁移，通过使用现成的三取代的环状/无环醇作为底物，导致了各种支链CF 3-取代的醇。此外，对于禁止β-H消除的醇，含CF 3的氧杂环丁烷是唯一的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201406627
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 7% Pd/C 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4,4-dimethylcyclohexylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于组织成分的基于氮杂酮的抑制剂：通过P2取代基的选择性优化

  摘要：

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.045

文献信息

• Iron‐Catalyzed Intermolecular Functionalization of Non‐Activated Aliphatic C−H Bonds <i>via</i> Carbene Transfer
  作者：Mònica Rodríguez、Gemma Font、Joel Nadal‐Moradell、Alberto Hernán‐Gómez、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.202000817

  日期：2020.11.18

  intermediates under mild reaction conditions has been an important challenge with attractive prospective in organic synthesis. In this work, we show the efficient combination of an electrophilic iron catalyst with a lithium Lewis acid for the functionalization of strong Csp3−H bonds of cyclic and linear alkanes by the activation of commercially available ethyl diazoacetate (EDA). The reaction proceeds with good

  在温和的反应条件下通过卡宾铁中间体对强C sp 3 -H键的修饰一直是重要的挑战，在有机合成中具有广阔的前景。在这项工作中，我们显示了亲电铁催化剂与路易斯酸锂的有效结合，用于通过活化市售重氮乙酸乙酯（EDA）活化环状和线性烷烃的强C sp 3 -H键。在温和的反应条件下（40°C），反应以良好的收率进行，不需要大量过量的底物。另外，在具有挑战性的脂族烯烃的环丙烷化中观察到优异的活性。
• PYRIDONE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：KONDREDDI Ravinder Reddy

  公开号：US20150291526A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the inhibition of mycolic acid biosynthesis through inhibition of M. tuberculosis Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase enzyme (InhA): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein.

  提供了一种化合物(I)的公式，该化合物已被证明对于治疗由通过抑制M.结核分枝杆菌酰基载体蛋白还原酶酶（InhA）抑制油酰载体蛋白还原酶酶而介导的疾病、紊乱或综合症具有有用的作用：其中R1、R2、R3、R4和R5如此处所定义。
• [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种流感病毒抑制剂及其用途
  申请人：YANGTZE RIVER PHARM GROUP CO

  公开号：WO2022171198A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供式（I）、式（II）、式（III）和式（IV）所示的作为流感病毒复制抑制剂的化合物及其在制备用于预防或治疗流感的药物中的用途。
• US9546138B2
  申请人：——

  公开号：US9546138B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014093606A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the inhibition of mycolic acid biosynthesis through inhibition of M. tuberculosis EnoyI Acyl Carrier Protein Reductase enzyme (InhA): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.