dihydrogen oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dihydrogen oxalate
• 英文别名: oxalic acid；hydrogen Oxalate；hydron;oxalate
• 化学式: C₂O₄*2H
• 分子量: 90.0355
• InChiKey: MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrogen oxalate 生成 hydrogen maleate ion
  参考文献：
  名称：

  Phenylvinyl morpholine compounds

  摘要：

  Morpholine衍生物，通常是以下公式的衍生物：## STR1 ## 其中A是一个乙烯或乙烯基基团，X是一个苯基基团，可选地被一个或两个取代基取代，所述取代基选自卤素原子，1至6个碳原子的烷基和烷氧基以及1至6个碳原子的芳氧基，所述芳氧基本身也可被一个或两个取代基选自卤素原子和1至4个碳原子的烷基取代，以及其药学上可接受的酸加盐。还公开了制备这些化合物的过程，含有它们的制药组合物以及一种恢复温血动物的异常精神状态的方法。

  公开号：

  US04010266A1
• 作为产物：
  描述：

  oxalic acid dihydrate 以 丙酮 为溶剂， 以3.5 g (29%)的产率得到dihydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  Tricycle substituted with azaheterocyclic carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，化学式如下：其中X，Y，Z，R.sup.1，R.sup.2和r的定义详见本说明书的详细部分，或其盐，以及它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗中的用途，用于治疗由C纤维引起的神经源性疼痛或炎症等痛苦、高痛感和/或炎症情况，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的疾病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。

  公开号：

  US06040318A1
• 作为试剂：
  描述：

  11H-dibenzo-1,4-dithiepin 、 正丁基锂 、 水 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 氮 、 ice 、 水 、 盐酸 、 乙醚 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 草酸 、 dihydrogen oxalate 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 11-(2-dimethylaminoethyl)-11H-dibenzo-1,4-dithiepin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  描述了一种制备线性紧凑三环系统的基本衍生物的技术，该系统由两个外部苯环和一个中央7元环组成，其中有2个硫属或氧属原子作为杂原子。当硫属或氧属原子同时存在时，得到11H-二苯并[b，e]-1,4-二噁烷的衍生物；当硫属原子同时存在时，得到11H-二苯并[b，f]-1,4-二硫杂环的衍生物；当硫属和氧属原子组合时，得到6H-二苯并[b，e]-1,4-氧硫杂环和11H-二苯并[b，f]-1,4-氧硫杂环的衍生物。

  公开号：

  US04431808A1

文献信息

• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05854268A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。
• Temperature-dependent rate constants for hydroxyl radical reactions with organic compounds in aqueous solutions
  作者：B. Ervens、S. Gligorovski、H. Herrmann

  DOI：10.1039/b300072a

  日期：2003.4.16

  The OH radical is the most important oxidant in both the tropospheric gas and aqueous phase. Its main sink processes in clouds appear to be reactions with organics but due to the lack of appropriate kinetic data current cloud chemistry models consider only reactions with C1 and C2 compounds. Therefore, in this study temperature dependent rate constants for the reactions of the OH radical with organic

  OH 自由基是对流层气相和水相中最重要的氧化剂。它在云中的主要汇过程似乎是与有机物的反应，但由于缺乏适当的动力学数据，当前的云化学模型仅考虑与 C1 和 C2 化合物的反应。因此，在本研究中，确定了 OH 自由基与有机化合物 (≥C2) 反应的温度相关速率常数。这些研究是通过竞争动力学（参考物质：SCN-）进行的。最初，检查实验系统，重新研究可从文献中获得的与甲酸盐 (R-1) 和叔丁醇 (R-2) 反应的 OH 反应动力学数据。对于反应(R-1)和(R-2)，得到以下结果：k1(298 K)=(2.4±0.4)×109 M-1 s-1；A1=(7.9±0.7)×1010 M-1 s-1；EA,1=(9±5) kJ mol-1 和 k2(298 K)=(5.0±0)。6)×108 M-1 s-1；A2=(3.3±0.1)×1010 M-1 s-1；EA,2=(10±3) kJ mol-1 分别用于甲酸盐和叔丁醇。OH
• Catalyst displacement assay: a supramolecular approach for the design of smart latent catalysts for pollutant monitoring and removal
  作者：Cheuk-Fai Chow、Pui-Yu Ho、Wing-Leung Wong、Yu-Jing Lu、Qian Tang、Cheng-Bin Gong

  DOI：10.1039/c6sc05584b

  日期：——

  in a real wastewater treatment process to degrade cyanide pollutants in both domestic (level I, untreated) and industrial wastewater samples collected in Hong Kong, China. The smart system was adjusted to be able to initiate the catalytic oxidation of cyanide at a threshold concentration of 20 μM (the World Health Organization’s suggested maximum allowable level for cyanide in wastewater) to the less

  通过使用目标分析物的置换方法分配传感阈值，可以将潜伏催化剂调整为智能功能。通过不同金属供体的超分子组装[Fe II（CN）6 ] 4−，[Fe II（t Bubpy）（CN）4 ] 2−和Fe，将三种氰基桥联的双金属配合物合成为“智能”潜伏催化剂。II（t Bubpy）2（CN）2和金属受体[Cu II（dien）] 2+。对它们与有毒污染物结合时的热力学和动力学性质的研究提供了对它们聪明的脱机催化能力的洞察力，从而使我们能够建立阈值控制的催化系统来降解诸如氰化物和草酸盐之类的污染物。使用这些智能潜在催化剂，展示了一种新的催化剂置换试验（CDA），并将其应用于实际废水处理过程中，以降解中国香港收集的生活（一级，未经处理）和工业废水样品中的氰化物污染物。对该智能系统进行了调整，使其能够在环境条件下以20μM（世界卫生组织建议的废水中氰化物的最大允许含量）的阈值浓度启动氰化物的催化氧化。
• Studies of the reaction of the hydroxyl radical with the oxalate ion in an acidic aqueous solution by pulse radiolysis
  作者：B. G. Ershov、E. Janata、M. S. Alam、A. V. Gordeev

  DOI：10.1007/s11172-008-0148-y

  日期：2008.6

  The reaction of the · OH radical with the oxalate ion in an acidic aqueous solution was studied by pulse radiolysis. The rate constant for the reaction of formation of the radical HOOC-COO·(λmax = 250 nm, ɛ = 1800 L mol−1 cm−1) is (5.0±0.5)·107 L mol−1 s−1. In the reaction with the hydrogen ion (k = 1.1·107 L mol−1 s−1), the radical HOOC-COO· is transformed into a nonidentified radical designated arbitrarily

  通过脉冲辐解研究了·OH自由基与酸性水溶液中草酸根离子的反应。生成自由基HOOC-COO·(λmax = 250 nm, ɛ = 1800 L mol-1 cm-1)的反应速率常数为(5.0±0.5)·107 L mol-1 s-1。在与氢离子 (k = 1.1·107 L mol-1 s-1) 的反应中，HOOC-COO· 自由基转化为一个未识别的自由基，任意指定为 H+(HOOC-COO)·（λmax = 260 nm， ɛ = 4000 L mol−1 cm−1)。
• Kinetics and mechanism of the anation of cis (aquo)(ammine) bis(ethylenediamine) Co(III) by oxalate
  作者：Anadi C. Dash、Brundaban Mohanty

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80429-5

  日期：1980.1

  The kinetics of the anation of cis (aquo)(ammine)bis(ethylenediamine)Co(III) by H2C2O4, HC2O4− and C2O42− have been investigated at 50–60°C and I = 1.0 mol dm−3 (ClO4−). Association of the aquo cation with oxalic acid could not be identified. The association constants of the aquo-HC2O4− and aquo-C2O42− ion-pairs are essentially temperature independent and have values 1.5 and 5.8 dm3 mol−1 (50–60°C)

  的anation的动力学顺式（水）（氨）双（乙二胺）钴（III）由H 2 C ^ 2 Ò 4，HC 2 ö 4 -和C 2 ö 4 2-在50-60已经研究℃下和余= 1.0摩尔分米-3（CLO 4 - ）。无法确定水合阳离子与草酸的缔合。所述水- HC的缔合常数2 ö 4 -和水合-C 2 ö 4 2-离子对基本上与温度无关，并具有值1.5和5.8分米分别为3 mol -1（50–60°C）。离子对的交换反应，得到innersphere络合物，顺式[（烯）2（NH 3）的CoC 2 Ò 4 ] +或其酸形式，被分配一个离解机构，标识，涉及CoO键断裂。H 2 C 2 O 4引起的阳离子阳离子化的机理可能是Id，但是不能完全排除速率限制向CoO键中添加草酸的可能性。