1,4,4-trimethylcyclohexan-1-ol | 5364-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4-trimethylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1,4,4-Trimethyl-cyclohexanol
• CAS: 5364-87-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• mdl: MFCD20319781
• 分子量: 142.241
• InChiKey: QXHUHSXYYKIAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-trimethylcyclohexan-1-ol 在 草酸 作用下， 生成 1,4,4-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  非键相互作用对六烯基基团环化区域选择性的影响

  摘要：

  用三丁基锡烷处理1-溴-2,2,5-三甲基己-5-烯（9a）得到2,5,5-三甲基己-1-烯（13a），1,1,3,3-四甲基环戊烷（12a）和1,1,4-三甲基环己烷（15a）。准确确定产率使得可以确定2,2,5-三甲基己-5-烯基（10a）的内-和外-环化模式的速率常数。与那些为2,2-二甲基己-5-烯基自由基（10B）及相关物种的动力学参数的比较指示伪轴向2-甲基取代基与该相互作用顺C-6处的-质子不利于从（10b）形成椅子状六元过渡态（5）。然而，该作用太小以至于不能解释母体六-5-烯基的闭环的高区域选择性。

  DOI：

  10.1039/p29790001535
• 作为产物：
  描述：

  4-二氯甲基-4-甲基-2,5-环己烷二酮 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 、 钯 作用下， 生成 1,4,4-trimethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Lange, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-QUINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070244104A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其异构体，以及制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
• Visible-light photoredox synthesis of internal alkynes containing quaternary carbons
  作者：Chang Gao、Jingjing Li、Jipan Yu、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1039/c6cc01632d

  日期：——

  A novel and efficient visible-light photoredox method for synthesis of internal alkynes containing quaternary carbons has been developed via couplings of N-phthalimidoyl oxalates of tert-alcohols with 1-(2-(arylsulfonyl)ethynyl)benzenes. The reactions were...

  通过叔醇的N-邻苯二甲酰亚胺基草酸酯与1-（2-（芳基磺酰基）乙炔基）苯的偶联，已开发出一种新颖且有效的可见光光氧化还原方法，用于合成含有季碳的内部炔烃。反应是...
• Photoinduced Fragmentation Borylation of Cyclic Alcohols and Hemiacetals
  作者：Chao Shu、Rudrakshula Madhavachary、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02513

  日期：2020.9.18

  conveniently prepared by radical-mediated ring opening of cyclic alcohols and hemiacetals, respectively. The reactions proceed under mild conditions in the absence of additives or photocatalysts, display excellent functional group tolerance, and are shown to allow cleavage of 4-, 5-, 6-, and 7-membered ring substrates. The mechanism proceeds via sequential homolytic N–O and C–C bond cleavages, the latter

  O的可见光光致碎裂硼化描述了具有双（邻苯二酚）二硼的邻苯二甲酰亚胺基环烷醇。分别通过环状醇和半缩醛的自由基介导的开环，可以方便地制备结构多样的酮基和甲酰氧基烷基硼酸酯。反应在没有添加剂或光催化剂的条件下在温和条件下进行，显示出极好的官能团耐受性，并显示可裂解4、5、6和7元环底物。其机理是通过顺序的均相N–O和C–C键裂解来进行的，后者的裂解涉及烷氧基的β断裂，生成羰基和被二硼试剂捕获的烷基。光谱研究表明，用蓝光直接对邻苯二甲酰亚胺或乙硼烷底物进行光激发可引发自由基链机制。
• The effect of non-bonded interactions on the regioselectivity of cyclization of the hex-5-enyl radical
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Tony Lawrence

  DOI：10.1039/p29790001535

  日期：——

  exo-modes of cyclization of the 2,2,5-trimethylhex-5-enyl radical (10a) to be determined. Comparison of the kinetic parameters with those for the 2,2-dimethylhex-5-enyl radical (10b) and related species indicates that interaction of the pseudo-axial 2-methyl substituent with the syn-proton at C-6 disfavours the formation from (10b) of the chair-like six-membered transition state (5). The effect is, however

  用三丁基锡烷处理1-溴-2,2,5-三甲基己-5-烯（9a）得到2,5,5-三甲基己-1-烯（13a），1,1,3,3-四甲基环戊烷（12a）和1,1,4-三甲基环己烷（15a）。准确确定产率使得可以确定2,2,5-三甲基己-5-烯基（10a）的内-和外-环化模式的速率常数。与那些为2,2-二甲基己-5-烯基自由基（10B）及相关物种的动力学参数的比较指示伪轴向2-甲基取代基与该相互作用顺C-6处的-质子不利于从（10b）形成椅子状六元过渡态（5）。然而，该作用太小以至于不能解释母体六-5-烯基的闭环的高区域选择性。
• [EN] MDM2 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2015161032A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Inhibitors of MDM2 and MDM2-related proteins and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the MDM2 inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of an interaction between p53 and MDM2 provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本发明揭示了MDM2和MDM2相关蛋白的抑制剂以及含有相同的组合物。本发明还揭示了使用MDM2抑制剂治疗疾病和病症的方法，其中抑制p53和MDM2之间相互作用提供益处，例如癌症。