N-cyclohexyl-α-diazoacetamide | 85971-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-α-diazoacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyldiazoacetamide；N-cyclohexyl-2-diazoacetamide
• CAS: 85971-07-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: HHDUJECGPDXVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  31.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-α-diazoacetamide 、 环己烷 生成 N-cyclohexylcyclohexaneacetamide
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酰胺的光解研究羧酰胺取代基对选择性比的影响

  摘要：

  混合溶剂系统中几种α-重氮酰胺化合物的光解作用导致OH：CH插入选择性比值异常大，为10 3 –10 4：1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81373-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-环己基-乙酰胺 在 叠氮基三甲基硅烷 、 双(4-氯苯基)氧化膦 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-cyclohexyl-α-diazoacetamide
  参考文献：
  名称：

  二次氧化膦的化学发散施陶丁格反应及其在 LL–D05139β 钾盐全合成中的应用

  摘要：

  二级氧化膦 (SPO) 史无前例的化学发散施陶丁格反应已经开发出来。已经实现了试剂控制的 1-或 2-氮原子从叠氮化物中的排除。手性SPO立体保留转化为次膦酰胺，首次合成了天然产物LL-D05139β的钾盐。

  DOI：

  10.1002/anie.202310118

文献信息

• Catalytic cycloaddition of diazo amides to fullerene C60
  作者：Airat R. Tuktarov、Liliya L. Khuzina、Natal’ya R. Popod’ko、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.037

  日期：2013.4

  A general catalytic procedure for the cycloaddition of diazo amides to fullerene C-60 in the presence of the three-component catalyst, Pd(acac)(2)-PPh3-Et3Al, has been developed. Depending on the reaction conditions, pyrazolinofullerenes or methanofullerenes are formed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aoyama, Toyohiko; Kabeya, Mototsugu; Fukushima, Atsuko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2363 - 2366
  作者：Aoyama, Toyohiko、Kabeya, Mototsugu、Fukushima, Atsuko、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• WYDILA, J.;THORNTON, E. R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 3, 233-236
  作者：WYDILA, J.、THORNTON, E. R.

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA, TOYOHIKO;KABEYA, MOTOTSUGU;FUKUSHIMA, ATSUKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2363-2366
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、KABEYA, MOTOTSUGU、FUKUSHIMA, ATSUKO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——