8-ethylthio-3,4,4a(R,S),5,10,10a(S,R)-hexahydro-3,4-O-isopropylidene-2H-pyrano[3,2-g]pteridin-6(7H)-one | 290370-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 8-ethylthio-3,4,4a(R,S),5,10,10a(S,R)-hexahydro-3,4-O-isopropylidene-2H-pyrano[3,2-g]pteridin-6(7H)-one
• 英文别名: (11S,15R)-5-ethylsulfanyl-13,13-dimethyl-12,14,17-trioxa-2,4,6,9-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-3(8),4-dien-7-one
• CAS: 290370-91-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: YWRZEJXFUBARLP-MLGWDLSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethylthio-3,4,4a(R,S),5,10,10a(S,R)-hexahydro-3,4-O-isopropylidene-2H-pyrano[3,2-g]pteridin-6(7H)-one 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到2-ethylthio-6-(D-erythro-3-hydroxy-1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Ethylthio-6-(3-hydroxy- 1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin- 4(3H)-one

  摘要：

  A strategy has been described for the synthesis of 2-ethylthio-6-(3-hydroxy-1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin-4(3H)-one, which can be used as a useful intermediate for the conversion of neopterin to biopterin.

  DOI：

  10.3987/com-00-8881
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-(乙基硫代)-1H-嘧啶-4-酮 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 mercaptoethyl alcohol 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-ethylthio-3,4,4a(R,S),5,10,10a(S,R)-hexahydro-3,4-O-isopropylidene-2H-pyrano[3,2-g]pteridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Ethylthio-6-(3-hydroxy- 1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin- 4(3H)-one

  摘要：

  A strategy has been described for the synthesis of 2-ethylthio-6-(3-hydroxy-1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin-4(3H)-one, which can be used as a useful intermediate for the conversion of neopterin to biopterin.

  DOI：

  10.3987/com-00-8881

文献信息

• Synthesis of 2-Ethylthio-6-(3-hydroxy- 1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin- 4(3H)-one
  作者：Yonghan Kang、Seungjin Kim、Youngchan Myoung、Daejin Baek

  DOI：10.3987/com-00-8881

  日期：——

  A strategy has been described for the synthesis of 2-ethylthio-6-(3-hydroxy-1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin-4(3H)-one, which can be used as a useful intermediate for the conversion of neopterin to biopterin.