methyl α-L-sorbopyranoside | 4049-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-L-sorbopyranoside
• 英文别名: methyl-β-L-sorbopyranoside；Methyl-β-L-sorbopyranosid；(2S,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 4049-49-4
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: APKXYJAUJLWHFF-VZFHVOOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-L-sorbopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 生成 L-sorbopyranose
  参考文献：
  名称：

  空气氧化二碘化Me诱导的Meerwein-Ponndorf / Oppenauer反应将醛乙氧基吡喃糖直接转化为酮基吡喃糖苄基衍生物

  摘要：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖和2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖可在C-1还原并在C-5氧化得到-1,3,4,5-四ø -苄基-L- tagatopyranose和1,3,4,5-四- ø -苄基-L- sorbopyranose，分别在良好的产率，通过分子内MP / O反应诱导通过预氧化的二碘化sa。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01254-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(tetra-O-acetyl-β-L-sorbopyranoside) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl α-L-sorbopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Schlubach; Graefe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 211,225, 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schlubach; Olters, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 140,145
  作者：Schlubach、Olters

  DOI：——

  日期：——