1-(庚-1-烯-4-基)吡咯烷-2,5-二酮 | 75534-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(庚-1-烯-4-基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-(hept-1-en-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: N-(hept-1-en-4-yl)succinimide；1-Hept-1-en-4-ylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 75534-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: PTEXNRPUNJQYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(庚-1-烯-4-基)吡咯烷-2,5-二酮 在 咪唑 、 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 137.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 1-庚烯-4-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到1-(庚-1-烯-4-基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过内环N-酰基亚胺离子的氮杂普林斯反应 立体选择性合成O-甲苯磺酰基二氮杂双环衍生物：应用于（±）-表位-吲哚并立定167B和209D †的总合成

  摘要：

  已经建立了非对映选择性的方案，用于合成含有六氢吲哚并嗪-3（2 H）-one，六氢-1 H-喹啉嗪-4（6 H）-one和1,3,4,10b-的4 - O-甲苯磺酰基哌啶四氢吡啶并[2,1-一个]异吲哚-6（2 ħ） -酮衍生物经由环状的氮杂普林斯环化反应ñ通过介导-acyliminium离子p -甲苯磺酸（p -tsa）在温和条件下。该反应是高度非对映选择性的，并产生优异的产率。该方法已应用于吲哚并立定生物碱的有效全合成（±）-Epi-吲哚唑烷167B和209D。

  DOI：

  10.1039/c4ob01130a

文献信息

• Vinylogous N-acyliminium ion cyclizations: application to the synthesis of depentylperhydrogephyrotoxin
  作者：David J. Hart

  DOI：10.1021/jo00315a027

  日期：1981.1