rel-(2R,4R,6R)-4-hydroxy-2-propyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonan-9-one | 82979-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: rel-(2R,4R,6R)-4-hydroxy-2-propyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonan-9-one
• 英文别名: rel-(2R,4R,6R)-4-hydroxy-2-propyl-1-azabicyclo[4.3.0]nonan-9-one；(5R,7R,8aR)-7-hydroxy-5-propyl-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 82979-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: SCIWKFPOYZJBEN-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(2R,4R,6R)-4-hydroxy-2-propyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonan-9-one 在 咪唑 、 diphosphorus pentasulfide 、 jones reagent 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S,8aR)-5-allyl-3-oxooctahydroindolizin-7-yl formate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、403.34 kPa 条件下， 反应 2.83h， 生成 rel-(2R,4R,6R)-4-hydroxy-2-propyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003