2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid | 1431546-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: [2-Fluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetic acid；2-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1431546-20-1
• 化学式: C₁₄H₁₈BFO₄
• 分子量: 280.104
• InChiKey: QXMBNFNHXUBERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-(4-chloro-2-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-5-yl)-2-fluorophenyl)-N-(5-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)isoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES KINASES, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2017019804A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-2-氟苯基)乙酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。

  公开号：

  US20140194383A1

文献信息

• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170267660A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are compounds of Formula I(b): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein Ring A, Ring HD, J, each T, R 3 , R 4 , R 5 , each R 7 , and m are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开了Formula I(b)的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、异构体或氘代谱，其中环A、环HD、J、每个T、R3、R4、R5、每个R7和m如本公开中所述的任何实施方式中所描述；其组合物；以及其用途。
• BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20150065468A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  提供了用于调节III类受体酪氨酸激酶活性以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的一种或多种疾病或障碍症状的联苯基乙酰胺化合物和组合物及其使用方法。
• [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022225941A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和套件。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。
• Discovery and optimization of a highly efficacious class of 5-aryl-2-aminopyridines as FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitors
  作者：Gang Liu、Sunny Abraham、Xing Liu、Shimin Xu、Allison M. Rooks、Ron Nepomuceno、Alan Dao、Daniel Brigham、Dana Gitnick、Darren E. Insko、Michael F. Gardner、Patrick P. Zarrinkar、Ron Christopher、Barbara Belli、Robert C. Armstrong、Mark W. Holladay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.023

  日期：2015.9

  Based on a putative binding mode of quizartinib (AC220, 1), a potent FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor in Phase III clinical development, we have designed de novo a simpler aminopyridine-based hinge binding motif. Further optimization focusing on maximizing in vivo efficacy and minimizing CYP3A4 time-dependent inhibition resulted in a highly efficacious compound (6s) in tumor xenograft model for further preclinical development. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.