2-(4-fluorophenylsulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenylsulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one；2-(4-Fluorophenyl)sulfonyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₄S
• 分子量: 308.33
• InChiKey: HSNFFRXUGNWSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰肼 在 三乙烯二胺 、 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-fluorophenylsulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用 N-磺酰氨基邻苯二甲酰亚胺作为磺酰自由基前体进行烯烃的有氧氧磺酰化反应

  摘要：

  在温和条件下用碱/氧化剂处理后，容易获得的N-磺酰氨基邻苯二甲酰亚胺被开发为有效的磺酰自由基前体。该方法应用于烯烃的氧磺酰化，立体选择性地生成β-酮砜和异苯并呋喃。在控制实验、密度泛函理论计算和文献的基础上，提出了一种合理的激进机制。这些发现为开发基于多种取代的N-氨基邻苯二甲酰亚胺的新型自由基前体提供了机会，这可能为产生各种自由基建立一种通用的温和方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02303

文献信息

• Visible-light-promoted syntheses of β-keto sulfones from alkynes and sulfonylhydrazides
  作者：Shunyou Cai、Danling Chen、Yaohui Xu、Wen Weng、Lihuang Li、Ruijie Zhang、Mingqiang Huang

  DOI：10.1039/c6ob00617e

  日期：——

  Functionalized β-keto sulfones were prepared under the synergistic interactions of visible light irradiation, Ru(bpy)₃Cl₂, oxygen, KI, and NaOAc basic additive.

  功能化的β-酮磺酮是在可见光照射、Ru(bpy)₃Cl₂、氧气、碘化钾和乙酸钠碱性添加剂的协同作用下制备的。