4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde | 106456-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4,4-dimethyl-2,6-dioxan-1-yl)benzaldehyde；2-(4-formylphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane；4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxacyclohex-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 106456-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MPTODIKBGJACHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(4-bromomethylphenyl)-5,5-dimethyl[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  动态微溶液中的定向超分子聚合：线性移动聚合物的末端冲击单体

  摘要：

  尽管定向链反应在自然界的自组装过程和共价聚合中很常见，但在人工一维自组装系统中进行此类过程一直具有挑战性。在本文中，我们描述了一种系统，采用苝双酰亚胺 (PBI) 衍生物作为单体，在其生长过程中选择性地激活超分子聚合物的一端，从而实现定向超分子聚合。在将仅含有单一 PBI 单体的溶液引入微流通道后，自发诱导成核。聚集效率对流速的依赖性表明剪切力促进了单体之间的碰撞以克服成核所需的活化能。下一个，就地荧光光谱和线性二色性表明，只有当它们在剪切应力的影响下取向时，聚合物的生长才会加速。在定向聚合物的线性运动中，相对于自由扩散单体的成核，该单端的聚合物生长变得占主导地位。当将此策略应用于双单体系统时，第二个（活性较低的）单体在第一个聚合物的前向末端选择性地反应，导致通过形成分子异质结产生二嵌段共聚物。这种策略 - 聚合物单端的摩擦诱导活化 - 应该更普遍地适用于各种功能分子的定向超分子嵌段共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02644
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rothemund and Adler-Longo reactions revisited: synthesis of tetraphenylporphyrins under equilibrium conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a022
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 、 bis(3-hexyl-4-methyl-2-pyrrolyl)methane 在 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde 、 四氯苯醌 、 三氯乙酸 作用下， 生成 5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Osuka, Atsuhiro; Tanabe, Nobuhiro; Nakajima, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 2, p. 199 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• An Efficient and Versatile Procedure for the Synthesis of Acetals from ­Aldehydes and Ketones Catalyzed by Lithium Tetrafluoroborate
  作者：Tsuneo Sato、Nao Hamada、Kiyoshi Kazahaya、Hisashi Shimizu

  DOI：10.1055/s-2004-820038

  日期：——

  Acetals are obtained in good to excellent yields by treatment of aldehydes and ketones with trialkyl orthoformate and the corresponding alcohol in the presence of a catalytic amount of lithium tetrafluoroborate. Due to the mild reaction conditions, this method is compatible with acid-sensitive substrates.

  在催化量的四氟硼酸锂存在下，用原甲酸三烷基酯和相应的醇处理醛和酮，以良好至极好的收率获得缩醛。由于反应条件温和，该方法适用于对酸敏感的底物。
• Weinreb Amide Based New Synthetic Equivalents for Convenient Access to Immunosuppressive Agent FTY720 and Analogues
  作者：Indrapal Aidhen、Sivaraman Balasubramaniam、Senthilmurugan Annamalai

  DOI：10.1055/s-2007-990961

  日期：——

  equivalents containing Weinreb amide functionality for the central core of FTY720, an immunosuppressive agent, have been developed. These synthetic equivalents enabled incorporation of the polar head group of FTY720, through Julia, Wittig, and Horner-Wadsworth-Emmons reactions and also allowed for variation in the chain length of the lipophilic side chain in target, through the Weinreb amide functionality therein

  已经开发了三种新的合成等效物，其中包含用于 FTY720（一种免疫抑制剂）的中心核心的 Weinreb 酰胺功能。这些合成等效物能够通过 Julia、Wittig 和 Horner-Wadsworth-Emmons 反应并入 FTY720 的极性头基，并且还允许通过其中的 Weinreb 酰胺官能团改变目标亲脂侧链的链长。使用三（羟甲基）氨基甲烷，极性头基可以以低成本商购获得，具有明显的优势。方便的反应和简单的官能团相互转化，产率高，突出了为合成具有临床意义的 FTY720 开发的新路线的优势。
• Synthesis and Spectroscopic Properties of a Covalently Linked Porphyrin–Fullerene C₆₀Dyad
  作者：M. Elisa Milanesio、Edgardo N. Durantini

  DOI：10.1080/00397910600636774

  日期：2006.6

  Abstract A covalently linked porphyrin–fullerene C60 dyad 6 was conveniently synthesized by 1,3‐dipolar cycloaddition using 5‐(4‐carbonylphenyl)‐10,15,20‐tris(4‐methoxylphenyl)porphyrin 5, N‐methylglycine and fullerene C60. Spectroscopic studies show that dyad 6 is a promising architecture with potential application as photoactive organic material.

  摘要 使用 5-(4-羰基苯基)-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉 5、N-甲基甘氨酸和富勒烯 C60，通过 1,3-偶极环加成方便地合成了共价连接的卟啉-富勒烯 C60 dyad 6 . 光谱研究表明，dyad 6 是一种很有前途的结构，具有作为光活性有机材料的潜在应用。
• Synthesis, spectroscopic properties and photodynamic activity of porphyrin–fullerene C60 dyads with application in the photodynamic inactivation of Staphylococcus aureus
  作者：M. Belén Ballatore、Mariana B. Spesia、M. Elisa Milanesio、Edgardo N. Durantini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.06.077

  日期：2014.8

  A covalently linked porphyrin–fullerene C60 dyad 5 was synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition using 5-(4-formylphenyl)-10,15,20-tris[3-(N-ethylcarbazoyl)]porphyrin, N-methylglycine and fullerene C60. Methylation of 5 was used to obtain a cationic dyad 6. Spectroscopic properties were compared in toluene, N,N-dimethylformamide (DMF) and toluene/sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (AOT)/water reverse

  共价连接的卟啉的富勒烯C 60对子5通过使用5-（4-甲酰基苯基）-10,15,20-三[3-（1,3-偶极环加成合成Ñ -ethylcarbazoyl）]卟啉，Ñ -methylglycine和富勒烯C 60。5的甲基化用于获得阳离子二元组6。比较了甲苯，N，N中的光谱性质-二甲基甲酰胺（DMF）和甲苯/双（2-乙基己基）磺基琥珀酸钠（AOT）/水反胶团。二重体的吸收光谱基本上是卟啉和富勒烯参考化合物的光谱的叠加，表明基态的生色团之间的相互作用非常弱。通过连接的富勒烯C 60单元，猝灭了二倍体中卟啉部分的荧光发射。的单线态分子氧，O- 2（1 Δ克），制作（Φ Δ）分别为强烈地依赖于溶剂的极性。类似Φ Δ为5,10,15,20-四[3-获得的值（Ñ-乙基咔唑基]]卟啉（TCP）在两种溶剂中。此外，DYAD 5显示出高Ô 2（1 Δ克在甲苯中）产生。然而，O- 2（1 Δ克）的生产通过介导