Methyl 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoate | 138536-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoate
• CAS: 138536-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• mdl: MFCD02934401
• 分子量: 250.295
• InChiKey: DSOROOVTTRZHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fluorescence Properties of Selectively Metallated Diporphyrins with Electron-Accepting Moieties

  摘要：

  文中描述了带有电子受体基团的金属选择性络合二卟啉的合成方法。这些化合物的稳态荧光光谱显示，自由基卟啉的荧光显著淬灭。文章讨论了一种可能的“超交换”机制，即长程电子转移机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3005
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到Methyl 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用单发酰化反应向线性分子马达进行[2]轮烷中的定量主动转运。

  摘要：

  制备由冠醚轮和仲铵盐轴组成的轮烷，其上新戊基型端帽靠近铵部分放置。当轮烷用过量的三乙胺处理时，车轮组件在热力学上移动到最接近的新戊基上，以解构互锁的结构。然而，在过量的三乙胺存在下，三氟乙酸酐的作用使轮烷中的车轮组分在数量上靠着近端盖移动。由简单的单次酰化反应驱动的这种运动可以称为主动传输。当远端盖是新戊基型时，在进行酰基转移后，轴可以从远端盖上热脱螺纹。

  DOI：

  10.1021/jo8013726

文献信息

• Quantitative Active Transport in [2]Rotaxane Using a One-Shot Acylation Reaction toward the Linear Molecular Motor
  作者：Yoshimasa Makita、Nobuhiro Kihara、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/jo8013726

  日期：2008.12.5

  moved over the proximate neopentyl group to deconstruct the interlocked structure. The wheel component in the rotaxane, however, quantitatively moved against the proximate end-cap by the action of trifluoroacetic anhydride in the presence of excess triethylamine. This motion, which was driven by the simple one-shot acylation reaction, can be referred as the active transport. When the distant end-cap is

  制备由冠醚轮和仲铵盐轴组成的轮烷，其上新戊基型端帽靠近铵部分放置。当轮烷用过量的三乙胺处理时，车轮组件在热力学上移动到最接近的新戊基上，以解构互锁的结构。然而，在过量的三乙胺存在下，三氟乙酸酐的作用使轮烷中的车轮组分在数量上靠着近端盖移动。由简单的单次酰化反应驱动的这种运动可以称为主动传输。当远端盖是新戊基型时，在进行酰基转移后，轴可以从远端盖上热脱螺纹。
• Synthesis and Fluorescence Properties of Selectively Metallated Diporphyrins with Electron-Accepting Moieties
  作者：Toshi Nagata

  DOI：10.1246/bcsj.64.3005

  日期：1991.10

  Synthesis of selectively metallated diporphyrins with electron-accepting moieties is described. Steady-state fluorescence spectra of these compounds snowed substantial quenching of the fluorescence of the free-base porphyrin. A possible “superexchange” mechanism of long-range electron transfer is discussed.

  文中描述了带有电子受体基团的金属选择性络合二卟啉的合成方法。这些化合物的稳态荧光光谱显示，自由基卟啉的荧光显著淬灭。文章讨论了一种可能的“超交换”机制，即长程电子转移机制。
• Efficient and Low‐Impact Acetalization Reactions in Deep Eutectic Solvents
  作者：Davide Arnodo、Carolina Meazzo、Salvatore Baldino、Marco Blangetti、Cristina Prandi

  DOI：10.1002/chem.202300820

  日期：2023.6.27

  Natural deep eutectic solvents promote low-impact acetalization reactions on a wide range of substrates. The reaction medium is fully recycled without weakening of the catalytic activity up to ten times.

  天然低共熔溶剂可促进多种基材上低影响的缩醛化反应。反应介质完全循环使用，催化活性最多可达十次不减弱。