1,12-bis-diazo-dodecane-2,11-dione | 55349-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12-bis-diazo-dodecane-2,11-dione
• 英文别名: 1,12-Bis-diazo-dodecan-2,11-dion；1,12-Bis(diazonio)dodeca-1,11-diene-2,11-bis(olate)；1,12-didiazododecane-2,11-dione
• CAS: 55349-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: VHBLATWBDHHTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis-diazo-dodecane-2,11-dione 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2,11-十二烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Reduktionen an Diazoketonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912681
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 癸二酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,12-bis-diazo-dodecane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Fahr,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 1 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-catalyzed intramolecular diazo coupling: an efficient macrocyclization towards cyclic olefins
  作者：Chenghao Zhu、Guangyang Xu、Kai Liu、Lin Qiu、Shiyong Peng、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c5cc04830c

  日期：——

  A gold-catalyzed synthesis of medium to large membered cyclic olefins has been developed.

  一种利用金催化的合成中等到大环烯烃的方法已经开发出来了。
• Synthesis of some medium- and large-ring cycloalk-2-ene-1,4-diones by intramolecular coupling of αω-bis-diazoketones
  作者：Sunanta Kulkowit、M. Anthony McKervey

  DOI：10.1039/c39780001069

  日期：——

  In the presence of Cu(acac)2(Hacac = acetylacetone) some αω-bis-diazoketones couple intramolecularly with loss of nitrogen giving cycloalk-2-ene-1,4-diones; the enediones can be converted into fused ring cyclopentenones by successive treatment with sodium dithionite and sodium hydroxide.

  在Cu（acac）2（Hacac =乙酰丙酮）存在下，一些αω-双-二重氮酮在分子内与氮的损失偶合，得到环烷-2-烯-1,4-二酮；通过连二亚硫酸钠和氢氧化钠的连续处理，可将二烯酮转化为稠环环戊烯酮。
• Synthesis of macrocyclic oxo-crown ethers from αω-bis-diazo-ketones and polyethylene glycols
  作者：Sunanta Kulkowit、M. Anthony McKervey

  DOI：10.1039/c39810000616

  日期：——

  Derivatives of macrocyclic crown ethers in which two ethereal oxygen atoms have been replaced by carbonyl groups have been synthesised by the bis-(acetylacetonato) copper-catalysed cyclisation of αω-bis-diazo-ketones with polyethylene glycols; three such oxo-crown ethers complex with potassium ion in chloroform.

  其中两个醚氧原子已被取代的羰基的大环冠醚的衍生物已经由双- （乙酰丙酮）α的铜催化的环化合成ω -双重氮基酮与聚乙二醇; 三个这样的氧代冠醚与钾离子在氯仿中形成络合物。
• 金催化的分子内重氮偶联选择性生成反式大 环烯烃的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105037319B

  公开（公告）日：2017-09-08

  本发明公开了金催化的分子内重氮偶联选择性生成反式大环烯烃的方法，属于有机合成领域。按照如下步骤进行：氩气氛围下向干燥的反应瓶中加入催化剂、NaBArF、1,2‑二氯乙烷及重氮化合物，升温到80摄氏度反应12小时即可高收率、高选择性得到反式环状烯烃。该方法具有操作简单、收率高和立体选择性好的优点。
• Lewis acid promoted reactions of diazocarbonyl compounds. 3. Synthesis of oxazoles from nitriles through intermediate .beta.-imidatoalkenediazonium salts
  作者：Michael P. Doyle、William E. Buhro、James G. Davidson、Robert C. Elliott、James W. Hoekstra、Mark Oppenhuizen

  DOI：10.1021/jo01306a023

  日期：1980.8