(4-甲氧基甲基苯基)乙酸 | 343880-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基甲基苯基)乙酸
• 中文别名: 对甲氧甲基苯乙酸
• 英文名称: [4-(Methoxymethyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(Methoxymethyl)phenyl)acetic acid；2-[4-(methoxymethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 343880-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: UBICBXUVKYZJTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基甲基苯基)乙酸 在 ice 、 盐酸 、 水 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以gave 3.31 g, 99.6%的产率得到2-(4-(甲氧基甲基)苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Phenalkyloxy-phenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）及其类似物的某些苯基氧基苯基衍生物，以及制备这些化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床疾病中具有用途，以及使用这些化合物的治疗方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030018207A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯乙酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-甲氧基甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Phenalkyloxy-phenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些公式（I）和类似物的苯基烷氧基苯基衍生物，以及制备这类化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床病症中具有实用性，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20030018207A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2- AMIDOQUINAZOL-4-ONES AS MATRIX METALLOPROTEINASE-13 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150329556A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR 1 (R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), is a single bond or a double bond, R 2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X′ is S, O, SO, or CH 2 ), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]2 hydroxypropyl}5,6 dimethyl 4 oxo 1,4 dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是一个具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是（1）一个可选择取代的同核环或（2）一个除了由（II）表示的环之外的可选择取代的杂环（X′是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]2-羟基丙基}5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻唑并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF AS AN MMP-13 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE HETEROCYCLIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI EN TANT QU'INHIBITEUR MMP-13
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005105760A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen-containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR1 (R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), - - - is a single bond or a double bond, R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionnally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X’ is S, O, SO, or CH2), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]-2-hydroxypropyl}-5,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihadrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），- - - 是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是(1)一个可选择取代的同核环或(2)除了由(II)表示的环之外的可选择取代的杂环（X'是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个具有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]-2-羟基丙基}-5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻吩[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺或其盐。
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20100113545A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 15 , R 7 , R 8 and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了式(I)的化合物或其盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R15和m如描述中所定义。还揭示了将这些化合物用作药物治疗神经系统和神经精神障碍，特别是精神病，痴呆或注意力缺陷障碍的用途，以及用于制造这些药物的药物制剂。该发明还包括制造这些化合物和制药配方的过程。
• NOVEL CASE OF RENIN INHIBITORS
  申请人：Wu Tom Yao-Hsiang

  公开号：US20100120859A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to piperidine-based renin inhibitor compounds having carboxylate or carboxylic acid terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于哌啶的肾素抑制剂化合物，其具有羧酸盐或羧酸末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。
• NEW PHENALKYLOXY-PHENYL DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1237857A1

  公开（公告）日：2002-09-11