(4-甲氧基甲氧基-4-甲基-戊-1-炔基)-三甲基-硅烷 | 1027971-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (4-甲氧基甲氧基-4-甲基-戊-1-炔基)-三甲基-硅烷
• 英文名称: (4-Methoxymethoxy-4-methyl-pent-1-ynyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [4-(Methoxymethoxy)-4-methylpent-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 1027971-71-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: GKBNWTICDRSZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基甲氧基-4-甲基-戊-1-炔基)-三甲基-硅烷 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Iodo-4-methoxymethoxy-4-methyl-pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  A novel method for stereospecific generation of either C-20 epimer in steroid side chains by palladium-catalyzed hydrogenolysis of C-20 allylic carbonates

  摘要：

  Both natural and unnatural epimers at C-20 in a steroid side chain can be generated stereospecifically by the palladium-catalyzed hydrogenolysis with triethylammonium formate of C-20 (Z) or (E) allylic carbonates, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00049a004
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-甲氧基甲氧基-4-甲基-戊-1-炔基)-三甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  A novel method for stereospecific generation of either C-20 epimer in steroid side chains by palladium-catalyzed hydrogenolysis of C-20 allylic carbonates

  摘要：

  Both natural and unnatural epimers at C-20 in a steroid side chain can be generated stereospecifically by the palladium-catalyzed hydrogenolysis with triethylammonium formate of C-20 (Z) or (E) allylic carbonates, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00049a004

文献信息

• A novel method for stereospecific generation of either C-20 epimer in steroid side chains by palladium-catalyzed hydrogenolysis of C-20 allylic carbonates
  作者：Tadakatsu Mandai、Takaji Matsumoto、Mikio Kawada、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/jo00049a004

  日期：1992.11

  Both natural and unnatural epimers at C-20 in a steroid side chain can be generated stereospecifically by the palladium-catalyzed hydrogenolysis with triethylammonium formate of C-20 (Z) or (E) allylic carbonates, respectively.