(3S,4R)-3-hexyl-4-((S)-2-hydroxytridecyl)oxetan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-3-hexyl-4-((S)-2-hydroxytridecyl)oxetan-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-hexyl-4-[(2S)-2-hydroxytridecyl]oxetan-2-one
• 化学式: C₂₂H₄₂O₃
• 分子量: 354.574
• InChiKey: RSOUWOFYULUWNE-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-hexyl-4-((S)-2-hydroxytridecyl)oxetan-2-one 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氢脂肪抑素†的β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成及生物学研究

  摘要：

  β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成 四氢他汀从常见的后期β-内酯衍生物描述了β-内酯。这些类似物和顺式二取代的β-内酯类似物四氢他汀筛选了针对猪胰脂肪酶的活性，并抑制了一组四个人类癌症细胞系的细胞生长。

  DOI：

  10.1039/c2ob06976h
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰氯 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 (3S,4R)-3-hexyl-4-((S)-2-hydroxytridecyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  四氢脂肪抑素†的β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成及生物学研究

  摘要：

  β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成 四氢他汀从常见的后期β-内酯衍生物描述了β-内酯。这些类似物和顺式二取代的β-内酯类似物四氢他汀筛选了针对猪胰脂肪酶的活性，并抑制了一组四个人类癌症细胞系的细胞生长。

  DOI：

  10.1039/c2ob06976h

文献信息

• The Total Synthesis of ( - )-Tetrahydrolipstatin
  作者：Jennifer A. Bodkin、Edward J. Humphries、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1071/ch03121

  日期：——

  Careful control during the bromolactonization of β,γ;-unsaturated acid (4) was required to regioselectively afford the trans-β-lactone (3) as the major diastereomer. Radical debromination of (3) followed by a three-step sequence of reactions afforded the lipase inhibitor (–)-tetrahydrolipstatin (1).

  在 β,γ;-不饱和酸 (4) 的溴内酯化过程中需要仔细控制，以区域选择性地提供作为主要非对映异构体的反式-β-内酯 (3)。(3) 的自由基脱溴，然后是三步反应序列，得到脂肪酶抑制剂 (-)-四氢利普他汀 (1)。
• Synthesis and biological investigation of the β-thiolactone and β-lactam analogs of tetrahydrolipstatin
  作者：Sylvain Aubry、Geneviève Aubert、Thierry Cresteil、David Crich

  DOI：10.1039/c2ob06976h

  日期：——

  The synthesis of β-thiolactone and β-lactam analogs of tetrahydrolipstatin is described from a common late-stage β-lactone derivative. These analogs, and a cis-disubstituted β-lactone analog of tetrahydrolipstatin, were screened for activity against porcine pancreatic lipase and for inhibition of cell growth of a panel of four human cancer lines.

  β-硫代内酯和β-内酰胺类似物的合成 四氢他汀从常见的后期β-内酯衍生物描述了β-内酯。这些类似物和顺式二取代的β-内酯类似物四氢他汀筛选了针对猪胰脂肪酶的活性，并抑制了一组四个人类癌症细胞系的细胞生长。