benzyl N-benzyl-N-[(1S,2R,3S,6R,7S,8R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-enyl]carbamate | 220572-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-benzyl-N-[(1S,2R,3S,6R,7S,8R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-enyl]carbamate
• CAS: 220572-93-0
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₃Si
• 分子量: 517.784
• InChiKey: DFYRTNMZXSLKPT-IUGZAPLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-benzyl-N-[(1S,2R,3S,6R,7S,8R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-enyl]carbamate 在 palladium dihydroxide sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 2-甲基-2-丁烯 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (3aS,7aS)-4,5-dihydroxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6R,7S,8R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-benzyl-N-[(1S,2R,3S,6R,7S,8R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37
  作者：Konno, Hiroyuki、Kishi, Masayo、Hiroya, Kou、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——