1-benzyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 729-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4,5-dihydro-3-phenylpyrazol；1-benzyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-Benzyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；3-Phenyl-1-benzyl-Δ²-pyrazolin；1-Benzyl-3-Phenylpyrazolin-(2)；1-Benzyl-3-phenyl-2-pyrazolin；2-benzyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 729-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: IZRALTIUHRTSRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  380.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 1-苄基-3-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  叠氮芳烃

  摘要：

  Benzaldazin Lagert Zwei MolekelnAcrylsäure-甲酯 Das Additions生产的产品被吡唑烷二酮-（1,2）-吡唑醇丁（XVII）取代，是羟丁二酸Abbau zu 3-Phenylpyrazol的衍生物，并且是Vergleich des IR.-Spektrums mit den IR.-Spektrencher zweier的衍生物。 ，2）-吡唑烷酮 替代品生产合同书 呋喃丹嗪二甲酸酯与模拟产品类似物生产的甲基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400335
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-benzyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  叠氮芳烃

  摘要：

  Benzaldazin Lagert Zwei MolekelnAcrylsäure-甲酯 Das Additions生产的产品被吡唑烷二酮-（1,2）-吡唑醇丁（XVII）取代，是羟丁二酸Abbau zu 3-Phenylpyrazol的衍生物，并且是Vergleich des IR.-Spektrums mit den IR.-Spektrencher zweier的衍生物。 ，2）-吡唑烷酮 替代品生产合同书 呋喃丹嗪二甲酸酯与模拟产品类似物生产的甲基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400335

文献信息

• 一种碘催化氧化法制备N-芳基吡唑类化合物的方法及其产品
  申请人：曲靖师范学院

  公开号：CN115073377A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开一种碘催化氧化法制备N‑芳基吡唑类化合物的方法及其产品，属于有机合成技术领域，所述制备方法具体包括以下步骤：向N‑芳基吡唑啉类化合物溶液中加入催化剂进行脱氢芳构化反应，制备得到N‑芳基吡唑类化合物。本发明还公开了上述制备方法制备得到的N‑芳基吡唑类化合物。本发明的提供的方法无需过渡金属催化剂，操作步骤和后处理过程简单，能耗低，有利于环境保护以及大量制备N‑芳基吡唑类化合物。另外，本发明中的反应具有较好的原子经济性，产物收率较高，且反应底物范围广，官能团兼容性强。
• Fe(III)-Catalyzed Aerobic Intramolecular N–N Coupling of Aliphatic Azides with Amines
  作者：Yue Zhang、Dongyu Duan、Ying Zhong、Xin-Ai Guo、Jiawei Guo、Jing Gou、Ziwei Gao、Binxun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01396

  日期：2019.7.5

  An Fe(III)-catalyzed intramolecular N-N coupling of aliphatic azidoamines that forms diverse five-and six-membered semisaturated diazoheterocycles using air as an oxidant is reported, providing an alternative to hydrazine-based methods. Mechanistic studies suggest that a N-radical induced intramolecular homolytic substitution (S(H)2) is involved in ring closure. The power of this N-N bond-forming method is also demonstrated by using it as the final step in a total synthesis of (-)-newbouldine.
• Gnichtel, Horst; Koehler, Christoph, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 775 - 779
  作者：Gnichtel, Horst、Koehler, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• GNICHTEL, HORST;KOHLER, CHRISTOPH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 775-779
  作者：GNICHTEL, HORST、KOHLER, CHRISTOPH

  DOI：——

  日期：——