10-hydroxy-10-methyl-8-oxo-6-phenylspiro[4,5]dec-6-en-7-carboxylic acid ethyl ester | 836595-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 10-hydroxy-10-methyl-8-oxo-6-phenylspiro[4,5]dec-6-en-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 836595-83-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: DKSPFOYFYNTUPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxy-10-methyl-8-oxo-6-phenylspiro[4,5]dec-6-en-7-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到4-methyl-2-oxo-10-phenyl-2,5,6,7,8,10-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺[5.4]癸烯的合成及其通过多米诺“消除-双-Wagner-Meerwein-重排”反应转变成双环[4.4] deca-1,4-二烯-3-酮。

  摘要：

  1,3-二甲硅烷基烯醇醚与1,1-二酰基环戊烷的[3 + 3]环化反应可方便地合成螺[5.4]癸烯。用三氟乙酸（TFA）处理这些化合物可得到各种各样的带有角烷基的双环[4.4.0] deca-1,4-dien-3-one。这种核心结构出现在许多与药理有关的天然产物中。

  DOI：

  10.1002/chem.200400707
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 10-hydroxy-10-methyl-8-oxo-6-phenylspiro[4,5]dec-6-en-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺[5.4]癸烯的合成及其通过多米诺“消除-双-Wagner-Meerwein-重排”反应转变成双环[4.4] deca-1,4-二烯-3-酮。

  摘要：

  1,3-二甲硅烷基烯醇醚与1,1-二酰基环戊烷的[3 + 3]环化反应可方便地合成螺[5.4]癸烯。用三氟乙酸（TFA）处理这些化合物可得到各种各样的带有角烷基的双环[4.4.0] deca-1,4-dien-3-one。这种核心结构出现在许多与药理有关的天然产物中。

  DOI：

  10.1002/chem.200400707