1-(4-butylsulfanyl-3-methyl-phenyl)-ethanone | 15560-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-butylsulfanyl-3-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Butylmercapto-3-methyl-phenyl)-aethanon；4-n-butylthio-3-methylacetophenone；1-(4-Butylsulfanyl-3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 15560-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: VNLOSUXVSZQBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butylsulfanyl-3-methyl-phenyl)-ethanone 生成 4-n-butylthio-3-methyl-α-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Alkylthiopheny)-2-substituted amino-alcohols and their salts

  摘要：

  根据发明，新的氨基醇可由以下式表示：其中：R.sub.1代表RS、RSO或RSO.sub.2基团，其中R为直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.10)、乙酰基团或氢原子；R.sub.2和R.sub.3，可能相同也可能不同，代表卤素原子或烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、氨基、烷基氨基(C.sub.1 -C.sub.4)、酰胺基、硝基、羧基、羧酸烷氧基、三氟甲基、烷氧基(C.sub.1 -C.sub.4)或烷硫基(C.sub.1 -C.sub.4)基团；R.sub.4代表氢原子或含有1-4个碳原子的直链或支链烷基基团；R.sub.5和R.sub.6，可能相同也可能不同，代表氢原子、取代或非取代的直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.16)基团、环烷基(C.sub.5 -C.sub.6)基团、炔基(C.sub.3 -C.sub.4)基团、烯基(C.sub.3 -C.sub.4)基团或哌啶、吗啉、吡啶或吡啶咪唑等异环的基团，R.sub.5和R.sub.6也可以与相邻的氮原子形成取代或非取代的杂环基团；其中R.sub.2和R.sub.3中的一个可以是氢原子，或者同时R为RS中的较低烷基(C.sub.1 -C.sub.3)基团时，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，R.sub.6为异丙基或叔丁基基团；或者同时R为RSO.sub.2中的甲基基团时，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，R.sub.6为异丙基基团。当R.sub.5和R.sub.6代表烷基时，后者可以被氨基、烷基氨基、羟基、烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯基、取代苯基基团或哌啶啉或吗啉等异环所取代。

  公开号：

  US03954871A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯磺酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 铁粉 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(4-butylsulfanyl-3-methyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Profft, Chemische Technik, 1953, vol. 5, p. 239,241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Profft, CHEMTECH, 1953, vol. 5, p. 239,240
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——
• US3954871A
  申请人：——

  公开号：US3954871A

  公开（公告）日：1976-05-04