3-bromo-2-(4-bromophenyl)quinolin-4(1H)-one | 476681-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-bromophenyl)quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 4-Quinolinol, 3-bromo-2-(4-bromophenyl)-；3-bromo-2-(4-bromophenyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 476681-54-6
• 化学式: C₁₅H₉Br₂NO
• 分子量: 379.051
• InChiKey: HCUMPMXVAMPOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-bromophenyl)quinolin-4(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-Bromo-2-(4-bromo-phenyl)-4-chloro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Mphahlele, Malose J., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 4, p. 196 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)quinolin-4(1H)-one 在 溶剂红 43 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到3-bromo-2-(4-bromophenyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Photoredox halogenation of quinolones: the dual role of halo-fluorescein dyes

  摘要：

  使用卤素荧光素染料作为卤素源和空气作为氧化剂，实现了对喹诺酮的前所未有的可见光介导的C-3卤代反应选择性。该反应具有广泛的底物范围，并产生3-卤代喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ob00538c

文献信息

• Kaslow; Nix, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1952, vol. 61, p. 121,122
  作者：Kaslow、Nix

  DOI：——

  日期：——