2-azidoethyl ethylmalonate | 1257662-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azidoethyl ethylmalonate
• 英文别名: ethyl 4-(2-azidoethoxy)-3-oxobutanoate；3-O-(2-azidoethyl) 1-O-ethyl propanedioate
• CAS: 1257662-59-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄
• 分子量: 201.182
• InChiKey: XWLDTIPBGCLYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azidoethyl ethylmalonate 、 足球烯 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到2-azidoethyl-(ethyl)-3’H-cyclopropa-[1,2]-(C60)[5,6]fullerene-3’,3’-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双重威胁：明确定义的供体-受体富勒烯共价有机材料的氧化还原活性和电子结构。

  摘要：

  使用具有共价键合的二维和三维受体的新型纯有机多孔晶体材料首次探讨了供体（D）-受体（A）排列对材料电子结构的影响。估计电荷转移速率随受体堆积而变化的第一项研究与实验观察到的急剧的八倍电导率增强相一致。进行了布基球或四氰基喹二甲烷集成晶体的氧化还原行为的首次评估。在定制负责材料特性“静态”变化的DA排列的同时，还应用了外部刺激来对电子轮廓进行“动态”控制。总体而言，提出的DA战略设计具有刺激控制的电子行为，氧化还原活性，

  DOI：

  10.1002/anie.201914233
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-azidoethyl ethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diverse N,O-Bridged Calix[1]arene[4]pyridine-C₆₀ Dyads and Triads and Formation of Intramolecular Self-Inclusion Complexes

  摘要：

  Starting from both the bridging nitrogen atom-functionalized and the upper rim-functionalized N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridine reactants, different types of heteracalixaromatics-C-60 dyads and triads of varied spacers were expediently synthesized using mainly the click reaction as the key step. By means of various spectroscopic methods, the heteracalixaromatics-C-60 dyads and triads obtained have been shown to form intramolecular self-inclusion complexes rather than oligomers or polymers in solution because of a flexible spacer in between the heteracalixaromatic ring and C-60 moiety. The current study, coupled with previous investigations, would provide the guideline for the construction of supramolecular fullerene motifs based on molecular design of the dyads and triads.

  DOI：

  10.1021/jo1019267

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIDINE PRESENTANT A LA FOIS LA CAPACITE DE BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE L ET LA CAPACITE D'INHIBER L'ACTIVITE DE TYPE 3 DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004033444A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds that possess inhibitory activity against PDE-3 and L-type calcium channels. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道具有抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。