4,4'-oxybis(3-nitrobenzoic acid) dimethyl ester | 92868-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-oxybis(3-nitrobenzoic acid) dimethyl ester
• 英文别名: 4.4'-Bis-methoxycarbonyl-2.2'-dinitro-diphenylaether
• CAS: 92868-95-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₉
• 分子量: 376.279
• InChiKey: ARMQDLQHCCETHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  148.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二苯醚二甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,4'-oxybis(3-nitrobenzoic acid) dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,10-Dioxo-10λ6-Phenoxathiin Derivatives by Reaction of 4,4'-Oxydibenzoic Acid with Sulfur-Containing Electrophiles*

  摘要：

  A method for the synthesis of 4-substituted derivatives of 10,10-dioxo-10 lambda(6)-phenoxathiin-2,8-dicarboxylic acid by the reaction of 4,4'-oxydibenzoic acid with strong sulfur-containing electrophiles was developed. The interaction with chlorosulfonic acid or oleum was shown to produce a phenoxathiin ring by initial substitution of hydrogen at positions 2 and 2' followed by intramolecular cyclization to 4-chlorosulfonyl(sulfo)-10,10-dioxo-10 lambda(6)-phenoxathiin-2,8-dicarboxylic acid. Using an analogous approach, methods for the synthesis of 4-nitro- and 4,6-dinitro-10,10-dioxo-10 lambda(6)-phenoxathiin-2,8-di-carboxylic acids were developed.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1612-2

文献信息

• 369. Proximity effects in diaryl derivatives. Part II. The formation of phenazines by reduction of 2,2′-dinitrodiphenyl ethers
  作者：M. F. Grundon、A. S. Wasfi

  DOI：10.1039/jr9630001982

  日期：——