3-乙基-5-[(1-乙基-(1H)-喹啉-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮 | 23350-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-5-[(1-乙基-(1H)-喹啉-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮
• 英文名称: 3-ethyl-5-[2-(1-ethyl-1H-quinolin-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-5-[(1-ethyl-1H-[2]quinolyliden)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one；3-Aethyl-5-[(1-aethyl-1H-[2]chinolyliden)-aethyliden]-2-thioxo-thiazolidin-4-on；3-ethyl-5-[(1-ethyl-(1H)-quinolin-2-ylidene)ethylidene]-2-thioxothiazolidin-4-one；3-Ethyl-5-<2-(1-ethyl-dihydrochinolyliden-(2))-ethyliden>-thiazolidinthion-(2)-on-(4)；5-(1-Ethyl-1,2-dihydro-chinolin-2-yliden-ethyliden)-3-ethyl-rhodanin；4-Thiazolidinone, 3-ethyl-5-((1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)ethylidene)-2-thioxo-；3-ethyl-5-[2-(1-ethylquinolin-2-ylidene)ethylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 23350-56-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 342.486
• InChiKey: VXTRKKVTLJDOET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C (decomp)
• 沸点：
  456.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-5-[(1-乙基-(1H)-喹啉-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮 、 硫酸二甲酯 生成 3-ethyl-5-[2-(1-ethyl-1H-quinolin-2-ylidene)-ethylidene]-2-methylsulfanyl-4-oxo-4,5-dihydro-thiazolium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Sytnik,Z.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基碘化喹醛啶 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 3-乙基-5-[(1-乙基-(1H)-喹啉-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Zenno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations in the field of polymerocyanines
  作者：L. T. Bogolyubskaya、M. S. Lyubich、V. A. Bogolyubskii、Z. P. Sytnik、N. V. Kudryavskaya、R. V. Timofeeva

  DOI：10.1007/bf00478081

  日期：——
• Ushenko,I.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2632 - 2639
  作者：Ushenko,I.K.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the Cyanine Dye Series. XI.¹ The Merocyanines
  作者：L. G. S. Brooker、G. H. Keyes、R. H. Sprague、R. H. VanDyke、E. VanLare、G. VanZandt、F. L. White

  DOI：10.1021/ja01155a095

  日期：1951.11
• Deitschmeister et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 166,169; engl. Ausg. S. 209, 212
  作者：Deitschmeister et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ljubish,M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3914 - 3919
  作者：Ljubish,M.S. et al.

  DOI：——

  日期：——