摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-乙基-5-(碘甲基)-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 918826-36-5

中文名称
3-乙基-5-(碘甲基)-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-5-methyl-5-iodomethyl-oxazolidin-2-one
英文别名
3-ethyl-5-(iodomethyl)-5-methyloxazolidin-2-one;3-Ethyl-5-(iodomethyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
3-乙基-5-(碘甲基)-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮化学式
CAS
918826-36-5
化学式
C7H12INO2
mdl
——
分子量
269.082
InChiKey
JTRWBMSNZRXBAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基甲基丙烯胺二氧化碳次氯酸叔丁酯 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, -20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以78%的产率得到3-乙基-5-(碘甲基)-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    含t -BuOI的不饱和胺在大气中固定CO 2导致环状氨基甲酸酯的生成
    摘要:
    利用叔丁基次碘酸盐(t- BuOI)已经开发了在温和的反应条件下通过烯丙基和炔丙基胺等不饱和胺固定环化大气中的CO 2的方法,该方法有效地导致了带有碘甲基的环状氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol302201q
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Convenient Synthesis of Oxazolidinones and Oxazinones from Allyl and Homoallyl Amines under Mild Conditions
    作者:Eduardo García‐Egido、Isabelle Fernández、Luis Muñoz
    DOI:10.1080/00397910600773890
    日期:2006.10
    Abstract An efficient one‐pot general method for the high‐yield synthesis in solution of oxazolidinones and oxazinones from allyl‐ and homoallylamines, respectively, has been developed. The reaction is carried out at an atmospheric pressure between 0°C and room temperature using a solution of carbon dioxide in acetonitrile and hindered guanidine as the base.
    摘要 开发了一种高效的单锅通用方法,分别用于从烯丙基胺和高烯丙基胺在溶液中高产合成恶唑烷酮和恶嗪酮。该反应在0°C和室温之间的大气压下使用二氧化碳的乙腈溶液和受阻胍作为碱进行。
  • Cyclizative Atmospheric CO<sub>2</sub> Fixation by Unsaturated Amines with <i>t</i>-BuOI Leading to Cyclic Carbamates
    作者:Youhei Takeda、Sota Okumura、Saori Tone、Itsuro Sasaki、Satoshi Minakata
    DOI:10.1021/ol302201q
    日期:2012.9.21
    A cyclizative atmospheric CO2 fixation by unsaturated amines such as allyl and propargyl amines under mild reaction conditions, efficiently leading to cyclic carbamates bearing a iodomethyl group, have been developed utilizing tert-butyl hypoiodite (t-BuOI).
    利用叔丁基次碘酸盐(t- BuOI)已经开发了在温和的反应条件下通过烯丙基和炔丙基胺等不饱和胺固定环化大气中的CO 2的方法,该方法有效地导致了带有碘甲基的环状氨基甲酸酯。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英