(E,4R)-4-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]pent-2-enal | 590366-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,4R)-4-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]pent-2-enal
• CAS: 590366-90-8
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO
• 分子量: 311.262
• InChiKey: GAYQPWFGYGQNPH-JECCVPCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4R)-4-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]pent-2-enal 、 2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以79%的产率得到methyl (E,7R)-7-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-4-hydroxy-2-methylideneoct-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-4-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-2-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(E,4R)-4-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：