(R,E)-4-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-2-enenitrile | 590366-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (R,E)-4-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-2-enenitrile
• CAS: 590366-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₂BrN
• 分子量: 308.261
• InChiKey: WREQEHBHFSNUDT-JECCVPCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-4-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-2-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(E,4R)-4-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(E,3R,3aR,7aR)-7-(bromomethylene)-octahydro-3a-methyl-1H-indene-3-yl}propanal 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R,E)-4-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：