tert-butyl (2R)-2-[(benzyloxy)methyl]morpholine-4-carboxylate | 135097-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-[(benzyloxy)methyl]morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate；(R)-2-(benzyloxymethyl)morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；(R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)morpholine-4-carboxylate；(R)-2-(benzyloxymethyl)-4-t-butoxycarbonylmorpholine；(2R)-benzyloxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；(R)-tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-(phenylmethoxymethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 135097-68-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: KECCCNNRVKAUBS-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[(benzyloxy)methyl]morpholine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3R)-3-(1-(6-chloro-3'-methyl-2-biphenylyl)-1-hydroxy-4-{[(methyloxy)carbonyl]amino}butyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R)-2-[(benzyloxy)methyl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种手性2-羟甲基吗啉-4-羧酸叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性2‑羟甲基吗啉‑4‑羧酸叔丁酯的制备方法，通过将2‑氯乙胺盐酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐在溶剂中脱去氯化氢或溴化氢后，与手性的苄基缩水甘油醚发生开环反应，得到手性3‑((2‑氯乙基)氨基)‑1‑苄氧基‑2‑丙醇(II)，然后化合物(II)经BOC保护氨基，得相应的N‑BOC‑3‑((2‑氯乙基)氨基)‑1‑苄氧基‑2‑丙醇(III)；化合物(III)在碱的作用下发生关环直接得到手性的2‑苄氧基吗啉‑4‑碳酸叔丁酯(IV)；化合物(IV)在Pd/C催化剂作用下氢化脱去苄基得到目标产物手性2‑羟甲基吗啉‑4‑羧酸叔丁酯(I)；该方法简单实用，具有成本低廉、环境友好、收率高、产物纯度高的优点，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN117777048A

文献信息

• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100184805A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or enantiomers, diastereomers, or salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES IN MEDICINE THEREOF
  申请人：Lei Xinsheng

  公开号：US20100210640A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention discloses novel benzamide derivatives represented by general formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use as medicament, especially as a 5-HT 4 stimulator, wherein the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明公开了一种新型苯甲酰胺衍生物，其通式表示为(I)，它们的制备，含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为5-HT4激动剂，其中通式(I)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• Novel hamamelitannin analogues for the treatment of biofilm related MRSA infections–A scaffold hopping approach
  作者：Arno Vermote、Gilles Brackman、Martijn D.P. Risseeuw、Tom Coenye、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.056

  日期：2017.2

  Hamamelitannin (HAM) was recently identified as an antimicrobial potentiator for conventional antibiotics towards Staphylococcus aureus. This paper describes the synthesis and biological evaluation of novel hamamelitannin analogues with alternative central scaffolds. Via a ligand-based approach, several interesting compounds with improved synthetic accessibility were identified as potentiators for vancomycin

  抗菌研究越来越集中在耐药性和生物膜形成的问题上。金缕梅宁（HAM）最近被确定为针对金黄色葡萄球菌的常规抗生素的抗菌增效剂。本文描述了具有替代中心支架的新型金缕梅宁类似物的合成和生物学评估。通过基于配体的方法，几种具有改善的合成可及性的有趣化合物被确定为万古霉素在MRSA感染治疗中的增强剂。