合成了一系列的N-取代的靛红硫半碳环素配体(L1-L5)及其镍(II)配合物[Ni(L)2 ](1-5),并通过元素分析和紫外可见,FT-IR,1进行了表征H&13 C NMR和质谱技术。配体(L1和L2)和配合物1的分子结构通过单晶X射线晶体学确认。的单晶X射线结构1显示出扭曲的八面体几何形状。小牛胸腺(CT)DNA和牛血清白蛋白(BSA)与镍的相互作用(II使用吸收和发射光谱方法研究了复合物。DNA切割研究表明,该复合物在没有任何外部试剂的情况下切割了DNA。同步和三维荧光光谱研究证实了镍(II)配合物(1-5)对蛋白质二级结构的改变。分子对接研究也支持了复合物与DNA /蛋白质的相互作用。的体外的复合物的细胞毒性的研究发现针对人乳腺(MCF7)和肺(A549)癌细胞系显著活性,与复合物中的最好的结果4和2分别,其中所述IC50值小于0.1μM的浓度。
合成了一系列的N-取代的靛红硫半碳环素配体(L1-L5)及其镍(II)配合物[Ni(L)2 ](1-5),并通过元素分析和紫外可见,FT-IR,1进行了表征H&13 C NMR和质谱技术。配体(L1和L2)和配合物1的分子结构通过单晶X射线晶体学确认。的单晶X射线结构1显示出扭曲的八面体几何形状。小牛胸腺(CT)DNA和牛血清白蛋白(BSA)与镍的相互作用(II使用吸收和发射光谱方法研究了复合物。DNA切割研究表明,该复合物在没有任何外部试剂的情况下切割了DNA。同步和三维荧光光谱研究证实了镍(II)配合物(1-5)对蛋白质二级结构的改变。分子对接研究也支持了复合物与DNA /蛋白质的相互作用。的体外的复合物的细胞毒性的研究发现针对人乳腺(MCF7)和肺(A549)癌细胞系显著活性,与复合物中的最好的结果4和2分别,其中所述IC50值小于0.1μM的浓度。